UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)

UNG酶用途

因PCR是一種極敏感的擴增技術，易受污染的影響。小量的外源 DNA 污染可以與目的模板一塊被擴增。當前一次擴增產物用來進行新的擴增反應時，會發生共同來源的污染，這稱之為殘余污染；從其他樣品中純化的 DNA 或克隆的 DNA 也會是污染源。衛生部已經明確規定，凡是用于臨床檢驗的PCR試劑，都應該有 UNG酶技術，以防止污染。

控制污染的方法主要有兩種：

1 、在 PCR 實驗過程中使用良好的實驗步驟和實驗環境減少殘余污染：使用抗氣霧劑移液管的阻止氣霧劑進入 eppendorf 管內；為 PCR 樣品配制和擴增后分析設計隔離的區域；在準備新反應前更換手套；總是使用不含有模板的陰性對照檢測污染；使用預先混合的反應成分，而不是每個反應的每個試劑單獨加入。

• 使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶），這種酶（也稱為尿嘧啶 -N- 糖基化酶或UNG酶）移除 DNA 中的尿嘧啶，在 PCR 反應液配制時，將dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得擴增產物含有脫氧尿嘧啶，這種產物對 UNG 敏感，所有可以在 PCR 前對新配制的反應用 UNG 處理以破壞殘余產物，杜絕污染。

UNG酶特征

• 克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經誘導表達后，再經三次過柱純化分離出來的重組蛋白。

• 50ul 體系中，加入 0.1U 的 UNG 酶，能夠消除 10 7 帶有 dUTP 的、大于 6 個堿基的雙鏈 DNA 污染。

• 反應條件： 37 ℃ ， 2 分鐘；反應 buffer: 20mM Tris-HCl(PH:8.0); 1mM EDTA; 1mM DTT 。

UNG酶說明書下載　（大宗用戶價格面議，電話：021－54460831）

Gensynthese Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis

MGB probe

全基因合成 基因合成 密碼子優化 多肽合成 合成基因 基因合成

細胞培養 細胞轉染 細胞穩轉 細胞瞬時轉 實時定量PCR 引物合成探針合成

免疫印跡 western blot 蛋白質印跡 病毒構建包裝 腺病毒包裝

載體構建 蛋白表達 蛋白純化 抗體制備