Celthy Univer納米脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品名稱： Celthy Univer納米脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
英文名稱： Celthy Univer NanoLiposomal Transfection Reagent
產(chǎn)品編號： C130008
產(chǎn)品價格： null
產(chǎn)品產(chǎn)地： 美國
品牌商標： Arcegen
更新時間： 2025-07-08T08:58:25
使用范圍： null
| 規(guī)格 | 價格 |
| 0.5mL | 889.0 |
| 1mL | 1700.0 |
| 5×1mL | 6800.0 |
- 聯(lián)系人 : 孟醒
- 地址 : 申江南路4388號1幢2層208室
- 郵編 : 201314
- 所在區(qū)域 : 上海
- 電話 : 189****7703 點擊查看
- 傳真 : 點擊查看
- 郵箱 : cmeng@magibagbio.com
產(chǎn)品簡介
Celthy Univer 納米脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑是基于最新的納米技術(shù)研發(fā)的一款多用途、便捷高效的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，適用于 DNA、RNA 和寡核苷酸的轉(zhuǎn)染，對難轉(zhuǎn)染細胞也具有較高的轉(zhuǎn)染效率。其獨特的配方使其可直接加入培養(yǎng)基中，血清的存在不會影響轉(zhuǎn)染效率，這樣可以減少去除血清對細胞的損傷。轉(zhuǎn)染后不需要除去核酸-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物或更換新鮮培養(yǎng)基，也可根據(jù)細胞營養(yǎng)狀態(tài)在 4-6 小時后更換新鮮培養(yǎng)基。
產(chǎn)品組分
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組分編號 |
組分名稱 |
C130008S |
C130008M |
C130008L |
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C130008-A |
Univer-A 溶液 |
0.5 mL |
1 mL |
5×1 mL |
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C130008-B |
Univer-B 溶液 |
0.5 mL |
1 mL |
5×1 mL |
儲存條件
冰袋（wet ice）運輸。產(chǎn)品2-8ºC保存，一年有效。不可冷凍！
注意事項
1. 轉(zhuǎn)染操作時，以細胞融合度達70%-90%為佳，具體鋪板密度根據(jù)細胞情況酌情而定。
2. 制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋 DNA 和轉(zhuǎn)染試劑。
3. 轉(zhuǎn)染的時候培養(yǎng)基中不能添加抗生素。
4. 使用高純度的DNA或RNA有助于獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，質(zhì)粒中的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵。
5. 2-8ºC保存，要注意避免多次反復(fù)長時間開蓋。
6. 初次使用應(yīng)優(yōu)化核酸濃度和試劑量以得到最高的轉(zhuǎn)染效率。
7. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并戴一次性手套，在通風櫥中進行操作。
8. 本產(chǎn)品僅用于科研。
使用說明
1、DNA 轉(zhuǎn)染
【注】轉(zhuǎn)染試劑使用量受細胞類型及其他實驗條件影響，建議初次使用時設(shè)置梯度進行優(yōu)化最佳使用量。
1）細胞鋪板，至轉(zhuǎn)染操作時，以細胞融合度達70%-90%為佳。
2）按照下表使用Opti-MEM 培養(yǎng)基稀釋Univer-B溶液，輕輕混勻。
3）使用Opti-MEM培養(yǎng)基稀釋DNA，得到DNA預(yù)混液，然后添加Univer-A溶液，輕輕混勻，得到稀釋的DNA。
4）將稀釋的DNA加入已稀釋的Univer-B溶液中(1:1比例)。
5）室溫孵育5分鐘。
6）將 DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物逐滴加到細胞中，輕輕混勻。
7）37℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)48-96 h，直至進行基因表達分析。
2.siRNA 轉(zhuǎn)染
轉(zhuǎn)染siRNA操作與DNA的轉(zhuǎn)染操作流程一樣，但在稀釋 siRNA 時則不需要加入Univer-A溶液(第3步)。不同細胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量（僅供參考）：
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培養(yǎng)皿 |
96-well |
24-well |
6-well |
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貼壁細胞 |
1-4×104 |
0.5-2×105 |
0.25-1×106 |
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使用 Opti-MEM 培養(yǎng)基稀釋Univer-B 溶液，輕輕混勻 |
Opti-MEM 培養(yǎng)基 |
5 μL |
25 μL |
125 μL |
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Univer-B 溶液 |
0.2 μL |
1 μL |
5 μL |
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使用Opti-MEM 培養(yǎng)基稀釋DNA， 得到 DNA 預(yù)混液，然后添加Univer-A 溶液，輕輕混勻，得到稀釋的 DNA |
Opti-MEM 培養(yǎng)基 |
5 μL |
25 μL |
125 μL |
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DNA (0.5–5 μg/μL) |
0.1 μg |
0.5 μg |
2.5 μg |
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Univer-A 溶液(2 μL/μg DNA) |
0.2 μL |
1 μL |
5 μL |
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將稀釋的 DNA 加入已稀釋的Univer-B 溶液中(1:1 比例) |
稀釋的 DNA |
5 μL |
25 μL |
125 μL |
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稀釋的 Univer-B 溶液 |
5 μL |
25 μL |
125 μL |
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室溫孵育 5 分鐘 |
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DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物形成 |
復(fù)合物成分（每孔） |
96-well |
24-well |
6-well |
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Opti-MEM 培養(yǎng)基 |
10 μL |
50 μL |
250 μL |
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DNA(0.5–5 μg/μL) |
0.1 μg |
0.5 μg |
2.5 μg |
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Univer-B 溶液 |
0.2 μL |
1 μL |
5 μL |
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Univer-A 溶液 |
0.2 μL |
1 μL |
5 μL |
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將DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物逐滴加到細胞中，輕輕混勻 |
DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物 |
10 μL |
50 μL |
250 μL |
【注】該表使用量僅供參考，DNA與Univer-B溶液具體使用量還需根據(jù)細胞類型及其他實驗條件進行優(yōu)化。建議使用時比值保持在1:0.5-1:5之間。