?由美國BIOTIUM公司技術專家研發的GelRed 和GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環境污染。

目前大多數商業化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不完全令人滿意。例如，雖然 EB (溴化乙啶）作為目前使用最廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學物質。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號（如圖1）。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被廠家宣傳為最靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解，穩定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是市場上較為安全的核酸染料 ，但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I 。

至于國內有公司宣稱的新產品Goldview，我們不想多加評論。因為從極為相似的對比試驗結果來看，該產品似乎就是AO（丫啶橙 ，一種劇毒產品，且熒光亮度不佳）。

特性:

?高靈敏度?
GelRed 和 GelGreen 是目前市場中最靈敏的凝膠核酸染料
?穩定性極好?
可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存
?更安全??
艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小于 溴化乙錠 （ EB ）?
?廣泛的適應性?
適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色?
?染色過程簡單??
與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗??
?對 DNA 和 RNA 的遷移影響極小??
對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I?
?與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置完美兼容??
使用 312nm 激發的 UV 凝膠成像系統時， GelRed 可以完美的替代 EB ；使用 254nm 激發的 UV 凝膠成像系統或可見光激發的凝膠觀察裝置時， GelGreen 足以替代任意一種 SYBR 染料（見圖 4 中的光譜圖）

Biotium公司的GelRed 和 GelGreen 無論用于預制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現出了極高的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統而設計的 GelRed ，在使用了我們新開發的具有專利的試驗步驟后（該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統的 TBE 緩沖溶液），在凝膠電泳后染色中優于或者至少相當于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed 在預制凝膠中使用時仍然有極高的靈敏度，事實上GelRed 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏（圖1）。 GelGreen 可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當，但不存在后者的不穩定性問題。實際上， GelRed 和 GelGreen ，特別是 GelRed 非常穩定，可以長期在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規方法制備預制凝膠。含有染料的預制凝膠可以成批制備，長期保存。

同樣重要的是， GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 獨立的測試服務公司（ Litron Laboratories, Inc. ）進行的標準艾姆斯氏測試結果表明， 在 18.5 μ g /mL （該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的 約 4 μ g/mL 的 3X 染色液 ）濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用（ Ohta et al.?Mutat. Res.??492?, 91(2001) ），因此它的高細胞膜透性使它在紫外環境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質。

?	安全性測試			?
?	SYBR Dyes	GelRed	GelGreen	?
A) 5 min. incubation				要想讓DNA染色劑安全，唯一的辦法就是設法不讓其穿透細胞膜進入活體細胞內，Biotium 做到了！
B) 30 min incubation
圖 3. 在37°C下，分別使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelRed and GelGreen 對HeLa 細胞進行孵化，并分別在5分鐘（A)和30分鐘（B）后觀察。實驗顯示SYBR染料迅速進入細胞并將細胞內的核酸染成亮綠色（以上僅圖示 SYBR Green 1），而 GelRed 和 GelGreen 則因為不能穿透細胞膜而完全沒有進入細胞內, 足以證明GelRed和GelGreen是安全的。
圖 4. GelGreen （綠色） GelRed （紅色）在 PBS 緩沖溶液中結合 dsDNA 后的激發和發射光譜。
室溫下， GelRed?TM?（ 500 nm ）和 SYBR Gold （ 488 nm ）稀釋在 1 × TBE 凝膠染色液中測得的吸光度隨時間變化圖。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分別為 0.029 和 0.051 。

Description:

GelRedTM?is an ultra sensitive, extremely stable and environmentally safe fluorescent nucleic acid dye designed to replace the highly toxic ethidium bromide (EB) for staining dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gels or polyacrylamide gels. GelRed is far more sensitive than EB without requiring a destaining step (Figure 1). GelRed and EB have virtually the same spectra (Figure 3), so you can directly replace EB with GelRed without changing your existing imaging system. GelRedTM?can be used to stain dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gels via either precast or post gel staining. GelRed can also be used to stain dsDNA, ssDNA or RNA in polyacrylamide gels via post gel staining. GelRed is also compatible with downstream DNA manipulations such as restriction digest, sequencing and cloning. A series of safety tests have confirmed that GelRedTM?is noncytotoxic, nonmutagenic and nonhazardous at concentrations well above the working concentrations used in gel staining. As a result, GelRed can be safely disposed of down the drain or in regular trash, providing convenience and reducing cost in waste disposal. For detailed test results, you may download a complete GelRed/GelGreen?Safety Report?here. FEATURES Shown by the Ames test and other tests to be nonmutagenic and noncytotoxic Passed environmental safety tests for direct disposal down the drain or in regular trash Much more sensitive than EtBr and SYBR Safe Available in water, stable at room temperature for long-term storage and microwavable Safer than EB Easy disposal Ultra-sensitive Extremely stable Very simple procedures for either precast and post gel staining GelRed replaces EtBr with no optical setting change; GelGreen replaces SYBR or GelStar with no optical setting change (see Figure 3) Compatible with downstream DNA manipulations such as restriction digest, sequencing and cloning. Simple to use Perfectly compatible with a standard UV transilluminator Perfectly compatible with downstream applications The Most Sensitive and Stable Precast Gel Stain Figure 1.GelRedTM?is significantly more sensitive than ethidium bromide (EB) for detecting low-level DNA, especially in the lower molecular weight area. Shown left are two-fold serial dilutions of 1 Kb Plus DNA Ladder from Invitrogen electrophoresed on 1% agarose gels precasted with GelRed or EB in 1x TBE. The total amount of DNA loaded per lane was: 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng from left to right. Gels were imaged using 300-nm transillumination and photographed with an EB filter and Polaroid 667 black-and-white print films. ? The Most Sensitive and Stable Post Gel Stain Figure 2.?GelRedTM?displays consistently superior sensitivity for post gel staining, regardless of the filter used (A vs. C) and storage and handling condition. SYBR Gold, however, showed comparable performance only when used fresh from the manufacturer and with a SYBR filter (B vs. D). Following a few freeze-thaw cycles, SYBR Gold 10,000X solution degraded significantly, resulting in poor staining (E). SYBR Gold 1X solution also degrades over time (see Figure 4). Two-fold serial dilutions of 1kb Plus DNA Ladder from Invitrogen were electrophoresed on 1% agarose gels in 1x TBE and post- stained with GelRedTMand SYBR Gold, respectively. Gels were imaged using 300-nm transillumination and photographed with the indicated filters and Polaroid black-and-white print films. The total amount of DNA per lane for each serial dilution was: 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng from left to right.