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一、細胞基本屬性
細胞名稱 NOMO-1人白血病細胞（STR鑒定正確）
細胞別稱 NOMO-1；NOMO1
種屬來源 人
組織來源 血液
生長特性 懸浮生長
細胞形態 圓形細胞樣
細胞代數 10代以內 
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
STR位點信息 Amelogenin X CSF1PO：11,12；D2S1338：17,23；D3S1358：15,17；D5S818：11,13；D7S820：8,10；D8S1179：13,14；D13S317：8,10；D16S539：9,11；D18S51：17,21.2 (DSMZ)17,22 (PubMed=25877200)；D19S433：13,14；D21S11 ：29,32.2；FGA：21,22；Penta D：9,12；Penta E：15,17；TH01：6,9；TPOX：8,12；vWA：17,18
STR鑒定圖 NOMO-1人白血病細胞鑒定圖
保藏機構 DSMZ；ACC-542
培養基 RPMI-1640+10% FBS+PS
培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存
90%FBS+10%DMSO
倍增時間 ~35 hours
細胞貨期 現貨，1周左右
發貨方式 復蘇發貨（免運輸費用）/  凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制 僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明 以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
  二、細胞培養操作
收貨方式 T25瓶 凍存管
初步平衡 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，放37度培養箱內靜置培養2-4h，以便穩定細胞狀態 無須平衡，直接放入-80冰箱（不超過一周）或者液氮罐保存，建議盡早復蘇
傳代密度 細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養 第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例 首次傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 一管細胞建議接種到6cm培養皿或者T25瓶
傳代方法 方法一：收集NOMO-1細胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余NOMO-1細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 1.將含有1 mL NOMO-1細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。
2.在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。
3.然后將所有NOMO-1細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）。
4.第二天換液并檢查細胞密度。
注意事項 懸浮細胞收貨注意事項：
1、收貨時需鏡下拍照（看密度、狀態）
2、靜置后需鏡下拍照（看整體密度）
a.如密度50%以下，建議換液并豎瓶培養
b.如密度50%-80%，建議換液培養，隔天觀察密度
c.如密度90%，建議傳代
3、換液及傳代處理前，培養瓶豎著放置至少半小時（使細胞沉到瓶底）；收集上清，必須將瓶內所有培養基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）潤洗瓶底并收集！離心轉速為1000rpm，5min。
4.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
5.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F象。 1.收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存；
2.為保證細胞的高存活率，收到產品后，請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知 
1.收到細胞后，及時拍照記錄有無漏液、渾濁或瓶身破損現象。
2.靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
3.由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
備注：客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以撥打技術服務電話：400-080-3389 按 2，我們隨時給予解答。
  三、細胞凍存操作
凍存液配方 無血清凍存液，液氮儲存
細胞密度 待NOMO-1細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法 
a、收集NOMO-1細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據NOMO-1細胞數量加入無血清細胞凍存液，使?胞密度5×106~1?107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案
  四、售后服務
重發標準 
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發；
2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發；
3.收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發；
4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發；
5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后，出現污染，經核實后，重發；
6.細胞活性問題，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發；
7.視具體情況而定。
不予重發 
1.客戶操作造成細胞污染，不重發；
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發；
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；
4.細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片，不重發；
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發；
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發；
7.視具體情況而定。