本產品專為從動物組織中分離高純度的單細胞核而設計。組織通過勻漿、裂解細胞膜等步驟釋放完整細胞核，同時維持核膜穩定性及染色質空間結構，優化的密度梯度離心技術可進一步去除細胞碎片和雜質，從而可滿足下游單細胞組學、表觀遺傳學等前沿研究領域對細胞核的質量要求。

制備的細胞核懸液可用于：核轉錄組測序（snRNA-seq/bulk RNA-seq）、染色質可及性分析（scATAC-Seq/bulk ATAC-Seq）等相關研究。

2~8℃避光保存，有效期12個月。

Q：兩款動物樣本細胞核分離試劑盒（44011和44012）各自優勢及如何選擇？

A：44011為密梯法，適用范圍廣、背景干凈。推薦單細胞相關應用。44012為過柱法，流程簡單、快捷，兼容低起始量，細胞核得率高。推薦表觀相關應用。

Q：兩款試劑盒的適用樣本類型及建議起始量？

A：適用于以哺乳動物為主的軟組織（魚類或禽類等樣本推薦44011）。44011建議起始量20-50mg；44012建議起始量5-50mg。

Q：勻漿方法如何選擇？

A：根據樣本類型選擇合適的勻漿方法。較松散的組織類型，如脾、正常腦組織等，建議使用塑料研磨杵進行手動研磨；有韌性的組織類型（如肺、肌肉等）及腫瘤組織，建議使用電動勻漿儀器（低檔位）。不建議使用Dounce玻璃研磨器（細胞核易破裂）。

Q：如何確認合適的研磨程度？

A：勻漿后，肉眼觀察，無明顯大塊組織殘留；鏡檢觀察大部分細胞核釋放，細胞核無破裂。

Q：臺盤藍染色鏡檢時細胞核破裂，如何優化？

A：逐步鏡檢確認細胞核發生破裂的步驟。若研磨/裂解后細胞核破裂，可通過減少研磨次數/時間、縮短裂解時間、稀釋裂解液等優化研磨/裂解步驟進行改善。若最終核鏡檢破裂，可通過稀釋染料等方法降低臺盤藍濃度。

Q：44011試劑盒加完后密梯不分層。

A：加分離液2、分離液3時槍頭伸至管底緩慢加液，加液形成密梯分層后不可攪動。

Q：44011試劑盒3000xg 離心后核層不明顯，如何吸取核層？

A：細胞核位于分離液2、分離液3（各600 uL）交界處，吸取位置可參考0.5 mL刻度上方1-2mm處。