AP-96-BL-GDNA-4
Axygene96血基因組DNA小量制備試劑盒
4×96

AP-96-BL-GDNA-12
Axygene96血基因組DNA小量制備試劑盒
12×96



AxyPrep-96血基因組DNA 試劑盒



?? ?本試劑盒采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。適用于從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA

一、試劑盒組成、貯存、穩定性
??? 說明書，耗材：96孔深孔板（1.6 ml），96圓孔板，96孔DNA制備板，96圓孔硅膠片，BF-400膜。
??? Proteinase K：凍干的蛋白酶K 可室溫貯存6 個月，長時間保存請置于4℃；溶解后，在
??? 2-8℃可貯存2 個月，長時間保存請勿置于室溫中。
??? Buffer PK ：蛋白酶K 溶解液，室溫密閉貯存。
??? Buffer BL ：細胞裂解液，室溫密閉貯存。
??? Buffer W1B concentrate ：洗滌液。使用前，根據瓶上數量加入乙醇，混合均勻，室溫密閉貯存?？捎?00乙醇或95乙醇。
??? Buffer W2 concentrate ：去鹽液。使用前，根據瓶上數量加入乙醇，混合均勻，室溫密閉貯存。可用100乙醇或95乙醇。
??? 10×Buffer W2（12×96 試劑盒）：用于配制Buffer W2 。
??? Eluent B：7.5 mM Tris-HCl，pH 8.5，0.3 mM EDTA ，室溫密閉貯存。
二、注意事項
????Buffer BL 和Buffer W1B 含刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚、眼睛和衣服，謹防吸入口鼻。若沾染皮膚、眼睛時，要立即用大量清水和生理鹽水沖洗，必要時尋求醫療咨詢。
三、實驗準備
?? 1. 第一次使用時，在Buffer W2 concentrate 和Buffer W1B concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
?? 2. Buffer W2（12×96 試劑盒）配制：在提供的500 ml 空瓶中加入15 ml 10×Buffer W2，135 ml 去離子水和350 ml 乙醇，可用100無水乙醇或95乙醇。
?? 3. 根據瓶上標簽將蛋白酶K 溶解于Buffer PK 中，請勿旋渦振蕩。
?? 4. 準備70℃溫浴。
?? 5. 使用前檢查Buffer BL 是否有沉淀析出，若出現沉淀，請于70℃溫浴加熱至沉淀完全溶解后再使用。
四、操作步驟
?? 1. 向96 圓孔板的每孔中加入20 μl 蛋白酶K。
?? 2. 加200 μl 抗凝全血到96 圓孔板中。
?? * 若全血樣品體積少于200 μl，用PBS 補充到200 μl。
?? * 若樣品為鳥類血，樣品用量須低于10 μl。
?? * 若需得到RNA-free 的基因組DNA，在步驟3 加入Buffer BL 前加入DNase-free 的RNase A(20 mg/ ml) 。
?? 3. 加200 μl Buffer BL ，注意不要打濕每孔的邊緣，用96 圓孔硅膠片密封各孔。
?? 4. 用力混合30 s。
?? 5. 3000 rpm 簡短離心使96 圓孔硅膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3000rpm后即停止。
?? 6. 在培養箱或烘箱中70℃溫浴至少10 min。
?? 7. 3000 rpm 簡短離心使96 圓孔硅膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3000rpm后即停止。
?? 8. 取下96 圓孔硅膠片，每孔加入200 μl 乙醇（96-100）。
?? 9. 用96 圓孔硅膠片密封各孔，用力混勻混合15 s。3000 rpm 簡短離心使96 圓孔硅膠片上的溶液到圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3000 rpm 后即停止。
?? 10. 將96 孔DNA 板放到一潔凈的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圓孔板上的96 圓孔硅膠片，將每孔中的溶液轉移至96 孔DNA 板 中，6000 rpm 離心4 min。
?? 11. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔DNA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入500 μl Buffer W1B，用一新的BF-400 膜密封96 孔DNA 板，6000 rpm 離心4 min。
?? * 確認在Buffer W1B concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
?? 12. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔DNA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入850 μl Buffer W2，用另一新 的BF-400膜密封96孔DNA板，6000 rpm 離心4 min。
?? * 確認在Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
?? 13.棄濾液，將96孔DNA板放回到96孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入400 μl Buffer W2， 用另一新的BF-400 膜密封96 孔DNA 板，6000 rpm 離心4 min。 
?? 14.將96孔DNA板放在一潔凈的96 孔1.6 ml 深孔板上，用BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm離心15 min。
?? 15.將96孔DNA板放在另一潔凈的96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入100-200 μl Eluent B 或去離子水，室溫靜置2min，用另一新的BF-400膜密封96 孔DNA板，6000 rpm 離心4min洗脫得到DNA。

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