SNP檢測與突變分析
產品名稱： SNP檢測與突變分析
英文名稱： SNP Discovery Sequencing
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蘇州金唯智生物科技有限公司
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SNP檢測與突變分析
基因突變是生殖細胞或體細胞內后天發生的遺傳學改變。突變可造成各種疾病，并且可能影響患者對特定藥物治療的反應。突變可以是編碼或非編碼區域內的插入、缺失以及置換突變。在某些情況下，突變在內含子-外顯子邊界發生，并且影響轉錄的正常拼接。
SNP（Single Nucleotide Polymorphisms，單核苷酸多態性）是由基因組上單個核苷酸改變而引起的DNA序列多態性。包括堿基的轉換、顛換以及單堿基的插入、缺失等，是基因突變的一種。SNP作為第三代遺傳標記，分布非常廣泛，在遺傳分析，疾病診治，分子育種和種群生態評估等諸多領域有十分重要的意義。
金唯智具有先進的儀器設備和多年分子生物學經驗，可以為您提供全面的SNP檢測和突變分析服務。
服務類型
- Sanger測序法
- Taqman探針法
- 質譜（MassARRAY）法
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服務參數
- 基因組DNA：濃度≥50 ng/μl，總體積≥10μl；且無明顯降解
- 全血樣本：樣品需使用EDTA抗凝，總體積≥500μl
- 組織樣本：組織量大于100mg（黃豆大?。?/li>
- PCR產物：濃度≥20ng/μl，體積≥10μl
- ≤300個反應，10個工作日
- 其他請咨詢
- 原始測序結果（.ab1和.seq文件）
- 數據分析結果
- 實驗報告
| 送樣要求 | 服務周期 | 交付結果 |
服務優勢
豐富的項目經驗
快速的運轉周期
多樣化檢測手段
服務流程
圖1 直接測序法1. 基因組DNA提取與QC
2. SNP實驗設計（擴增子選擇和引物設計）?
3. 預實驗（實驗條件的優化和驗證）
4. PCR擴增目的片段?
5. 雙向Sanger測序?
6. 測序結果分析及SNP位點的發現
圖2 Taqman 探針法
1. 基因組DNA提取與QC
2. SNP實驗設計（擴增子選擇和熒光引物設計）?
3. 預實驗（實驗條件的優化和驗證）
4. PCR擴增目的片段?
5. 多通道熒光PCR儀檢測?
6. 結果分析及SNP位點的發現