AceQ??Universal U+?Probe Master Mix V2

基于?Heat-labile UDG 防污染的通用型探針法定量?PCR 檢測試劑盒

卓越的擴增靈敏度：嚴謹的化學法熱啟動酶?Acetaq?DNA Polymerase，配合精心優化的緩沖體系，可以檢測出低至單拷貝模板

優秀的線性關系：在寬廣的模板區間內具有良好的線性關系，擴增效率高達?99%

dUTP/UDG 防污染系統：引入?Heat-Labile UDG 防污染體系，?Heat-labile UDG 在室溫下即可將含?U 的污染物迅速降解，完全消除了擴增產物污染對?qPCR 反應的影響

廣泛的平臺適用性：特殊的?ROX 參比染料，適用于所有?qPCR 儀，無需在不同的?QPCR 儀器上調整?ROX 濃度

圖1.優秀的線性關系

以質粒?Puc57-Kan 為模板，進行?7 個?10 倍梯度稀釋，第?7 個稀釋梯度中質?？截悢禎舛燃s為?8 copies/4 μl。使用?AceQ??Universal U + Probe Master Mix V2（Vazyme #Q513）對各稀釋梯度中的?Puc57-Kan 進行檢測，每孔模板使用量為?4 μl?？梢钥吹剑琕azyme #Q513 預混液在寬廣的模板量區間內具有優秀的線性關系，可以輕松檢測出個位數拷貝的待測模板。

圖2.dUTP/Heat-labile UDG 防污染系統

AceQ???Universal U?+?Probe Master Mix V2 （Vazyme #Q513）引入?dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系統，室溫條件下即可有效清除體系中存在的污染物，同時當反應體系升溫至?50℃-55℃時，Heat-labile UDG 迅速徹底失活，可維持?cDNA 的完整性，確保檢測靈敏度不受影響。在反應體系內分別添加?4 /40 /400 pg 的含?U 模板，測試?Vazyme#Q513 預混液對污染模板的清除效率。結果可見，Vazyme#Q513 預混液對污染模板的清除效率高達?99.6% 以上，可有效保證實驗結果的準確度。

圖3.廣泛的平臺適用性

以?HeLa 細胞?cDNA 為模板，進行?3 個?10 倍梯度稀釋，使用AceQ???Universal U?+?Probe Master Mix V2 (Vazyme #Q513)在?不?同?類?型?qPCR 儀?( 機?型：StepOnePlus?、LightCycler?96、QuantStudio?6) 上擴增不同稀釋梯度?cDNA 的?GAPDH基因，定量結果優秀。說明?Vazyme #Q513 預混液儀器適用性廣，無需針對不同儀器調整?ROX 濃度。

AceQ??Universal U+?Probe Master Mix V2 采用嚴謹的化學修飾 Acetaq， 配合精心優化的緩沖體系，能夠極大程度提高探針法定量的靈敏度。 AceQ??Universal U+?Probe Master Mix V2 添加了dUTP/UDG 防污染系統，降低因探針法的高靈敏度造成的假陽性，?最大限度保證了結果的真實性。同時，?AceQ??Universal U+?Probe Master Mix V2 還采用了特殊的?ROX Passive Reference Dye，適用于所有的?qPCR 儀，無需調整ROX 濃度，使用方便。

*包含dNTP/dUTP Mix，Mg?2+?，AceTaq??DNA Polymerase，Heat-labile UDG，Specific ROX ReferenceDye。

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