NanoDrop 2000超微量分光光度計
產(chǎn)品名稱： NanoDrop 2000超微量分光光度計
英文名稱：
產(chǎn)品編號： NanoDrop 2000
產(chǎn)品價格： 0
產(chǎn)品產(chǎn)地： 美國
品牌商標： Thermo
更新時間： null
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北京凱慕生物技術(shù)有限公司
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商品名稱： NanoDrop 2000超微量分光光度計 （編號： ND-2000 ）
NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進的新產(chǎn)品，性價比更高的超微量分光光度計，優(yōu)點更突出：操作簡單、樣品量極少、快速、免清洗、性價比高(更寬的波長、更高的濃度、全新的軟件等）
一、簡介
???? NanoDrop 2000超微量分光光度計是NanoDrop的最新產(chǎn)品，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受專利保護，并在全世界廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
????? NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
?????? 待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為最佳，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性。
????? 檢測時選擇不同檢測模式，可以得到最快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品，在最佳時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線最多可有七個標準品，每個標準品最多可做五重復。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。觀看影片。
濃度范圍：
???? NanoDrop 2000超微量分光光度計是NanoDrop的最新產(chǎn)品，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受專利保護，并在全世界廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
????? NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
?????? 待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為最佳，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性。
????? 檢測時選擇不同檢測模式，可以得到最快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標準曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品，在最佳時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線最多可有七個標準品，每個標準品最多可做五重復。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。觀看影片。
濃度范圍：
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樣品種類 |
最低濃度 |
最高濃度
(超過時請稀釋樣品) |
再現(xiàn)性 (五重復以上) |