AceQ??qPCR SYBR?Green Master Mix
高特異性染料法定量PCR 檢測試劑盒
嚴謹的熱啟動酶：基于化學法熱啟動的AceTaq??DNA Polymerase，提供完美的擴增特異性
優化的反應體系：專利緩沖液配方，最大程度抑制非特異擴增和引物二聚體，無需反復優化條件
卓越的擴增性能：重復可靠的定量結果，滿足高水平雜志的數據要求
圖1. 高置信度的寬廣的定量區間
以HeLa 細胞Total RNA 10 倍稀釋梯度(1 μg-10 pg) 為模板，使用HiScript??Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 進行逆轉錄得到cDNA，使用AceQ??qPCR SYBR?Green Master Mix擴增human B2M 基因?？梢钥吹?，AceQ??qPCR SYBR?Green Master Mix 在寬廣的模板量區間內具有良好的線性關系，且擴增高度特異。
圖2. 卓越的重復性和精準性
以HeLa 細胞Total RNA 2 倍稀釋梯度(100 ng-0.78 ng) 為模板，使用HiScript??Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆轉錄得到cDNA，使用AceQ??qPCR SYBR?Green Master Mix擴增human TBP 基因，每個梯度設置6 個重復。可以看到，AceQ??qPCR SYBR?Green Master Mix 能精確分辨2倍的模板量差異，且擴增具有高度重復性。
AceTaq??DNA Polymerase 是經過化學修飾的Taq DNA Polymerase，室溫下活性被完全封閉，只有經過95℃加熱 5 min 后活性才被釋放，可有效防止在樣品準備及反應升溫階段產生非特異擴增和引物二聚體。AceQ??染料法熒光定量PCR?專用預混液是使用SYBR?Green I 嵌合熒光法進行qPCR 的專用試劑。其基于熱啟動AceTaq??DNA Polymerase，配合針對qPCR優化的最適Buffer，可以有效抑制非特異擴增，適用于進行高特異性的qPCR 反應。使用本品進行qPCR 反應，可以在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲線，對靶基因進行準確定量、檢測，重復性好，可信度高。
組分
Q111-02(500 rxn / 20 μl reaction)
Q111-03(2,500 rxn / 20 μl reaction)
2 × AceQ??qPCR SYBR Green Master Mixa
4 × 1.25 ml
5 × Q111-02
50 × ROX Reference Dye 1b
200 μl
50 × ROX Reference Dye 2b
200 μl
a. 包含dNTP，Mg2+?，AceTaq??DNA Polymerase，SYBR Green I?等。
b. 用以校正孔與孔之間產生的熒光信號誤差。
- 20℃避光保存