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Sirtuin家族蛋白是一類依賴NAD?的去酰化酶，其中SIRT5因其獨特的底物特異性而備受關注。與SIRT1或SIRT2主要催化去乙?；煌?，SIRT5更偏好催化去丙二酰化（demalonylation）、去琥珀?；╠esuccinylation）和去戊二酰化（deglutarylation）。

在催化機制上，SIRT5通過識別帶有負電荷的酰基修飾底物，利用NAD?作為輔因子，將丙二酰基團從賴氨酸殘基上移除。這一過程不僅恢復蛋白質原有的電荷狀態，還可顯著改變蛋白結構與功能。

值得注意的是，雖然SIRT5主要定位于線粒體，但已有研究發現其在細胞核中也具有一定分布，這為其參與組蛋白修飾調控提供了空間基礎。

三、SIRT5調控組蛋白丙二?；臋C制

1、直接去修飾作用

SIRT5可直接作用于組蛋白上的丙二?；稽c，通過去除丙二酰基團，恢復組蛋白的正電荷，從而增強DNA-組蛋白之間的結合。這種作用通常與轉錄抑制相關。

例如，在某些代謝相關基因啟動子區域，組蛋白丙二?；缴邥龠M基因表達，而SIRT5的活化則可逆轉這一過程，使染色質重新壓縮。

2、代謝調控間接影響

SIRT5通過調控線粒體代謝酶（如參與TCA循環和脂肪酸代謝的關鍵酶）的丙二酰化狀態，間接影響細胞內malonyl-CoA的濃度。這種代謝層面的調控進一步反饋至核內組蛋白修飾水平。

換言之，SIRT5不僅是“擦除器”，還是代謝-表觀遺傳軸的重要調節節點。

3、與其他表觀修飾的交互作用

組蛋白丙二?；⒎枪铝⒋嬖冢c乙?；?、甲基化等修飾之間存在復雜的“crosstalk”。SIRT5的去丙二?；钚钥赡苡绊懫渌揎椕傅牡孜锟杉靶?，從而間接調控多種表觀遺傳標記。

這種多層級調控機制使SIRT5在染色質動態調節中具有更廣泛的影響力。

四、生物學功能與疾病相關性

1、能量代謝調控

SIRT5通過調節組蛋白丙二?；?，參與控制與代謝相關基因的表達。例如，在能量需求增加時，SIRT5活性上升，有助于抑制某些合成代謝通路，從而維持代謝穩態。

2、腫瘤發生與發展

越來越多證據表明，異常的丙二?；脚c腫瘤密切相關。在某些癌癥中，SIRT5表達上調，可能通過降低組蛋白丙二酰化水平抑制抑癌基因表達，促進腫瘤細胞增殖。

另一方面，在部分代謝依賴型腫瘤中，SIRT5也可能發揮抑癌作用，這取決于具體的代謝背景和細胞類型。

3、神經退行性疾病

SIRT5通過調節線粒體功能和氧化應激反應，在神經系統中發揮保護作用。其對組蛋白丙二酰化的調控可能進一步影響神經元相關基因的表達，從而參與疾病進程。

五、質譜技術在組蛋白丙二?；芯恐械年P鍵作用

由于丙二?；揎椮S度較低且動態變化顯著，其精準檢測依賴高靈敏度的質譜技術。當前，基于高分辨率Orbitrap平臺的蛋白質組學方法已成為解析丙二?；稽c的核心手段。

典型研究流程包括：

• 丙二酰化肽段的特異性富集（如抗體富集）
• LC-MS/MS高分辨檢測
• 數據庫搜索與定量分析
• 生物信息學功能注釋

這些技術使研究人員能夠在全蛋白組水平系統性解析SIRT5調控的底物譜，從而深入理解其在表觀遺傳調控中的作用。

SIRT5作為關鍵的去丙二?；?，在連接細胞代謝與表觀遺傳調控方面發揮核心作用。其通過直接調控組蛋白丙二?；?，以及間接影響代謝中間體濃度，構建起復雜的調控網絡。這一領域仍處于快速發展階段，未來在疾病機制解析與靶向治療方面具有廣闊前景。隨著多組學技術的不斷進步，尤其是高分辨率質譜與定量蛋白質組學的發展，對SIRT5功能的系統性解析將更加深入。圍繞丙二酰化這一新興修飾的研究，也將為揭示代謝-表觀遺傳互作機制提供更多關鍵線索。在這一前沿研究方向中，百泰派克生物科技依托先進的質譜平臺與成熟的修飾組學分析流程，持續為科研人員提供高質量的組蛋白修飾檢測與數據解析服務，助力生命科學研究邁向更高精度與更深層次。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對蛋白質序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對蛋白質的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質N端序列分析服務。對于未知理論序列的蛋白質，提供基于從頭測序法的蛋白質從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白質組學、靶向蛋白質組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白質組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種蛋白質標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.專業生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，最后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從最小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等專業服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，專業提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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