高精度檢測技術與標準化動物模型平臺

「DIFF CRO」中和抗體檢測——hMPV疫苗評價金標準

疫苗作為防治傳染病的有效手段，一直受到大眾關注，然而目前還沒有獲得批準上市的hMPV疫苗和藥物，為了加速研發進程，「DIFF CRO」服務平臺孵化出可針對hMPV疫苗及藥物進行有效性評價服務（圖2、3），提供基于熒光斑點計數法（Focus-Forming Assay, FFA）的hMPV中和抗體檢測，該檢測方法靈敏度高、檢測迅速，并且該實驗方法的特異性、重復性均能滿足中和實驗的要求，適用于高通量樣本的檢測。

圖2. HMPV病毒中和抗體檢測結果（右上角為熒光斑點讀值）

圖3. HMPV病毒中和結果

圖4.hMPV中和抗體檢測流程圖

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服務內容

表2.hMPV血清中和抗體檢測服務

表3.hMPV毒株資源庫

「DIFF CRO」hMPV A2體內藥效評價動物感染模型

「DIFF CRO」依托深厚的科研實力，已成功精準構建hMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型，并完成從模型驗證到藥效客觀評價的全流程、一站式CRO服務體系建設。公司采用SPF級動物與標準化實驗流程，確保數據精準可靠，為您提供從體內藥效學到作用機制研究的有力支撐。

圖5.「DIFF CRO」一站式hMPV A2動物感染模型體內藥效評價服務

HMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型實驗設計方案：

實驗分組：

hMPV A2體內動物攻毒模型藥效評價：

「DIFF CRO」研究團隊采用qRT-PCR（病毒載量精準定量）的技術，精準檢測小鼠肺組織中的病毒含量，為客觀評價抗病毒藥物的給藥效果提供關鍵、可靠的量化依據。

圖6.hMPV A2攻毒小鼠肺臟體重變化情況

圖7.hMPV-A2 攻毒小鼠肺臟病毒載量檢測（qRT-PCR探針法）

實驗結論：

本實驗針對hMPV-A2毒株，采用動物感染模型，結合細胞病變觀察與高靈敏度qRT-PCR技術，系統評估了病毒感染情況及抗體藥物的潛在效果。：

感染模型表現一致：兩種病毒亞型感染后均引起動物體重輕微下降，并于3天后恢復，表明感染過程可控，模型具備可重復性。

qRT-PCR技術優勢突出：相較于傳統的LLC-MK2細胞CPE觀察法（未能檢測到具有統計學意義的病毒活性），qRT-PCR方法展現出更高的檢測靈敏度，成功在肺組織研磨上清中定量檢測到低水平病毒核酸，凸顯其病毒載量檢測中的關鍵價值。

hMPV-A2抗體效果顯著：qRT-PCR結果顯示，ADI61026抗體處理后病毒載量明顯降低，證實其對hMPV-A2具有明確的抗病毒活性，為后續藥物開發提供了可靠依據。

「DIFF CRO」hMPV體內攻毒模型毒株信息

DIFF CRO的hMPV藥效評價平臺，憑借高精度的熒光斑點中和抗體檢測、經qRT-PCR驗證的標準化動物模型與一站式服務流程，成功貫通了從體外免疫原性評價到體內藥效驗證的研發關鍵閉環，為疫苗與抗體藥物的高效開發提供堅實、可量化的數據支撐。