服務流程

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服務說明

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平板克隆形成

? ? ???待細胞形成單克隆后染色計數，通過計數克隆形成率，可對單個細胞的增殖潛力做定量分析，了解細胞的增殖能力和獨立生存能力，平板克隆形成可用于檢測貼壁細胞。

技術原理

? ?克隆形成是測定細胞增殖能力的有效方法之一。單個細胞在體外持續6代以上，其后代所組成的細胞群稱為克隆。這時每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0 mm之間，通過計數克隆形成率，可對單個細胞的增殖潛力做定量分析，了解細胞的增殖能力和獨立生存能力。常用的方法有：平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗。懸浮細胞克隆形成檢測可使用軟瓊脂克隆形成實驗。

吉凱應用實例

? ? ? ??用待研基因shRNA慢病毒感染AGS細胞，3天后收集細胞，以600/孔接種6孔板，持續培養2周時間，待細胞形成單克隆后染色計數，結果顯示，shRNA下調目的基因表達后，細胞單克隆數量顯著減少，表明待研基因與AGS細胞克隆形成能力及增殖顯著相關。

軟瓊脂克隆形成

? ??懸浮細胞克隆形成檢測可使用軟瓊脂克隆形成實驗。

技術原理

? ? ?? 克隆形成是測定細胞增殖能力的有效方法之一。單個細胞在體外持續6代以上，其后代所組成的細胞群稱為克隆。這時每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0 mm之間，通過計數克隆形成率，可對單個細胞的增殖潛力做定量分析，了解細胞的增殖能力和獨立生存能力。常用的方法有：平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗。懸浮細胞克隆形成檢測可使用軟瓊脂克隆形成實驗。

吉凱應用實例

? ?用待研基因shRNA慢病毒感染AGS細胞，3天后收集細胞，以600/孔接種6孔板，持續培養2周時間，待細胞形成單克隆后染色計數，結果顯示，shRNA下調目的基因表達后，細胞單克隆數量顯著減少，表明待研基因與AGS細胞克隆形成能力及增殖顯著相關。

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