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ELISA常見問題：

1.加樣量不一致？

解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與第一次接近。

3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。

Elisa實驗常用方法：?

雙抗體夾心法測定抗原?

將抗原免疫第一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;

加抗原，形成抗原-抗體復合物;?

加抗原免疫第二種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;

加酶標抗抗體(第二種動物抗體的抗體);?

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加底物。底物的降解量＝抗原量。

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