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黑膠蟲清除劑

Nanobacteria Removal Agent

產(chǎn)品描述

“黑膠蟲”是一種常見的細胞污染物，與細胞競爭性生長，對細胞生長不利，嚴重時導致細胞死亡。目前很多細胞存在被“黑膠蟲”污染的現(xiàn)象，對細胞培養(yǎng)及其后續(xù)實驗造成了極大地影響。“黑膠蟲”污染的細胞常見的特性有以下幾點：

① 培養(yǎng)基不渾濁，在顯微鏡下觀察，細胞周圍和培養(yǎng)液中有“小黑點”呈現(xiàn)布朗運動，且隨著培養(yǎng)時間的延長“小黑點”逐漸增多；

②“黑膠蟲”污染的細胞，營養(yǎng)消耗快，需要頻繁更換培養(yǎng)液;

③“黑膠蟲”污染的細胞生長緩慢，細胞狀態(tài)差，空泡化嚴重，甚至還可能導致細胞形態(tài)的改變。黑膠蟲清除劑用于清除細胞培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的“黑點”，只需1~3天就可以顯著抑制“黑點”生長，一周左右即可清除“黑點”。本產(chǎn)品經(jīng)過細胞庫數(shù)百種細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞生長無明顯影響，高效、特異性清除“黑膠蟲”，最大程度上挽救珍貴細胞。

質(zhì)量控制

通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。

通過滲透壓、pH 檢測。

通過產(chǎn)品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸

-20℃避光保存，保質(zhì)期2年

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出黑膠蟲清除劑，將試劑管瞬時離心(3000rpm，3~5s)后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作；

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例

對于黑膠蟲污染的細胞，在細胞培養(yǎng)基中加入適量黑膠蟲清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如：6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的黑膠蟲清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除黑膠蟲污染。

若黑膠蟲污染較嚴重，可酌情增加藥物濃度以提高清除黑膠蟲的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系(成纖維樣)為例，建議將細胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行黑膠蟲清除，若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除黑膠蟲，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除黑膠蟲，連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效去除黑膠蟲污染。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達到最佳清除效果。

特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；

③本試劑具有專利技術，-20℃保存時不凍結，使用時無需解凍，從-20℃取出即可使用；

④為了發(fā)揮最好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預熱至37℃；

⑤貼壁細胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基，用含1000×黑膠蟲清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞、半貼半懸細胞換液或傳代前，可利用黑膠蟲直徑遠小于細胞直徑的特點，采用150g(或900rpm)低速離心5mins，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000×黑膠蟲清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次；

⑥用含藥PBS清洗細胞后，加入含有黑膠蟲清除試劑的新鮮完全培養(yǎng)基(傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板)，1天換液1次， 連續(xù)加藥4~7天，或者2天換液1次，連續(xù)加藥7~14天，若黑膠蟲污染非常嚴重時，需增加換液頻率和延長處理時間；

⑦細胞老化或狀態(tài)異常時會產(chǎn)生黑色的細胞分泌物，此種分泌物會隨著細胞培養(yǎng)不斷產(chǎn)生，并不是“黑膠蟲”，無法通過黑膠蟲清除劑有效去除;

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試；

⑨黑膠蟲清除劑處理后，會有很好的清除黑膠蟲效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染，因此需做好適當?shù)念A防措施；

⑩加入本產(chǎn)品進行黑膠蟲預防和清除時，無需添加雙抗(青霉素-鏈霉素)；

?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。