在免疫治療快速發展的時代，T細胞已成為連接基礎研究與臨床轉化的關鍵樞紐。無論是深入解析T細胞受體（TCR）信號傳導機制，還是設計更安全的T細胞銜接器（TCE），CD3分子始終處于研究與藥物開發的核心位置。
然而，TCR-CD3復合物結構復雜、表達困難，長期制約著對T細胞活化機制的系統性研究。為突破這一技術瓶頸，我們現推出基于VLP技術平臺構建的TCR-CD3全長蛋白復合物。該復合物結構穩定、構象高度接近天然狀態，目前，該產品已正式開放試用裝申請，誠邀相關領域研究者申領試用！
與此同時，依托ACROBiosystems百普賽斯在CD3蛋白領域的豐富產品布局——從CD3單體到異源二聚體，我們已實現對T細胞相關研究與藥物開發的全方位支持。此次，我們進一步拓展產品矩陣，全新上線CD3E-N端區域蛋白，聚焦低細胞因子釋放綜合征（CRS）抗體設計的關鍵表位，助力抗體開發與安全性驗證。
TCR-CD3復合物的結構與信號傳導機制
T細胞作為人體適應性免疫系統的核心效應細胞，其功能的實現依賴于TCR對特異性抗原的識別。在人體中，TCR主要分為TCRαβ和TCRγδ兩種類型，其中TCRαβ占主導地位，能夠高度特異性地識別由主要組織相容性復合體（MHC）所呈遞的抗原肽（pMHC）。然而，TCRαβ的胞內段結構較短，無法獨立完成信號轉導。因此，TCRαβ需與CD3分子的多個亞基（包括CD3γ、CD3δ、CD3ε和CD3ζ）以嚴格的化學計量比（TCRαβ : CD3γε : CD3δε : CD3ζζ = 1:1:1:1）非共價結合，形成完整的TCR-CD3復合物。
當抗原刺激該復合物時，CD3的胞內段構象發生改變，其免疫受體酪氨酸激活基序（ITAM）被Src家族蛋白酪氨酸激酶（PTK）磷酸化，進而產生SH2結構域結合位點，募集包括ZAP-70在內的關鍵信號分子，最終激活下游多條信號通路，啟動T細胞的免疫應答過程。
TCR-CD3復合物相關信號通路
結構與功能研究瓶頸：復雜復合物的技術挑戰
盡管過去幾十年間，科學家們已深入研究了TCR與pMHC的胞外結構及相互作用，但完整的TCR-CD3復合物如何與pMHC協同作用、TCR識別信號如何精確傳遞至CD3等關鍵問題，仍未完全闡明。深入解析這些機制，對于理解T細胞活化本質、推動T細胞導向藥物（如TCE、CAR-T等）的開發至關重要。然而，要想在分子水平揭示這一過程，首先必須獲得結構完整且功能穩定的TCR-CD3復合物。由于該復合物由八個跨膜亞基組成，并需同時表達六種蛋白，實現高質量表達與純化極具挑戰性，長期成為結構與功能研究的瓶頸。
為解決上述難題，我們推出全新TCR-CD3全長蛋白復合物（貨號：NYZ-H5213）：
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VLP技術平臺表達：基于病毒樣顆粒（VLP）平臺制備，復合物結構更穩定，空間構象更接近天然狀態，具備更強免疫原性。
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真核細胞共表達制備：通過真核系統共表達TCR與CD3各亞基，確保蛋白復合物組裝正確、構象精準，功能可靠。
目前產品已開放試用裝申請，助您深入解析TCR信號傳導與免疫識別機制，推動T細胞導向藥物的高效研發！
從激活到安全：低CRS抗體設計新思路
TCE為腫瘤免疫治療帶來突破，但其引發的CRS仍是關鍵的臨床安全性瓶頸。傳統抗CD3抗體（如OKT3）通過強力激活T細胞引發CRS，因此，開發兼具高效抗腫瘤活性與低CRS風險的CD3抗體，成為行業迫切需求。
研究表明，臨床應用的雙特異性TCE多采用靶向CD3E N端區域的抗體，該區域是TCR信號傳導的關鍵功能區，與T細胞激活密切相關。然而，不同N端表位的激活強度存在差異，精準選擇低激活性的表位可有效降低CRS風險。同時，FDA/EMA等監管機構要求候選抗體在非人靈長類動物（如食蟹猴）中驗證交叉反應性，以確保安全性評估的完整性。基于上述考慮，理想的低CRS抗體應具備以下特征：源自安全記錄良好的抗體家族或經工程化改造以降低過度激活；能夠與食蟹猴CD3E交叉反應，支持臨床前毒理學研究；精準靶向低激活性的CD3E N端表位，從而最大限度降低CRS風險。
為助力低CRS風險抗體的高效開發，我們推出全新CD3E-N端區域蛋白系列，具備以下核心優勢：
? 精準覆蓋關鍵表位：覆蓋CD3E N端核心功能區域，含SP34結合位點，適用于篩選低激活性抗體。
? 支持交叉反應性驗證：提供人源和食蟹猴源CD 3E蛋白，支持交叉反應性評估。
? 高純度、高生物活性：高純度經SDS-PAGE及MALS驗證，高生物活性經ELISA驗證，并提供生物素標記版本，以滿足您的多元實驗需求。
| 貨號 | 產品描述 |
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Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)NEW |
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Cynomolgus CD3 epsilon Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)NEW |
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Biotinylated Human CD3 epsilon Protein, Fc,Avitag™ (MALS verified)NEW |
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Biotinylated Cynomolgus CD3 epsilon Protein, Fc,Avitag™ (MALS verified)NEW |
除了新推出的特色產品外，我們還提供全面覆蓋的CD3蛋白產品，包括CD3E & CD3D、CD3E & CD3G、CD3E、CD3D、CD3G。其中，CD3E & CD3D和CD3E & CD3G已通過非還原電泳和MALS技術驗證，確認為1:1比例的異源二聚體，并具有高純度和高均一性。此外，CD3蛋白已與多種TCE（如CD3×CD20、CD3×BCMA、CD3×DLL3）及臨床階段雙特異性抗體（如OKT3、SP34-2、UCHT1）完成結合活性驗證，可支持抗體藥物的篩選與優化，推動創新療法的開發進程。
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相關產品推薦：“膜杰作”—多次跨膜靶點蛋白開發技術平臺及系列產品
在針對多次跨膜蛋白的藥物研發中，獲取高質量功能性蛋白是靶點驗證、候選藥物篩選與優化等關鍵環節的主要制約因素。該類蛋白結構復雜且穩定性較差，使得其高效制備成為源頭性的核心挑戰。為應對這一挑戰，ACROBiosystems百普賽斯依托深厚的技術積累，成功構建了VLP、Detergent、Nanodisc及Nanodisc-pro四大技術平臺，可提供種類豐富、結構完整的全長多次跨膜蛋白產品，為相關靶向藥物與創新療法開發提供有力支持。
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TCR-CD3復合物：高生物活性經ELISA驗證
Immobilized Human NY-ESO-1 TCR & CD3 Full Length Protein Complex (VLP) (Cat. No. NYZ-H5213) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG2a (Clone: OKT3), premium grade (Cat. No. CDE-M120a) with a linear range of 0.06-2 ng/mL (QC tested).
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CD3E（Asp23-Thr48）蛋白：高純度經SEC-MALS驗證
The purity of Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag (Cat. No. CDE-H5253) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 65-80 kDa verified by SEC-MALS.
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CD3E（Asp23-Thr48）蛋白：高生物活性經ELISA驗證
Immobilized Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag (Cat. No. CDE-H5253) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG1 (SP34-2) (Cat. No. CDE-M531) with a linear range of 0.06-4 ng/mL (QC tested).
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