全基因組測(cè)序-分子生物學(xué)服務(wù) -技術(shù)服務(wù)-生物在線

女人与狗锁死了视频大全|霍金死亡过程恐怖视频|无节社团简谱季免费观看|六间房直播大厅|中文字幕欧美另类精品|久久人人玩人妻潮喷内射人人|亚洲国产一区二区三区在线观看

上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司
全基因組測(cè)序

全基因組測(cè)序

商家詢價(jià)

產(chǎn)品名稱: 全基因組測(cè)序

英文名稱: WGS(Whole Genome Sequencing)

產(chǎn)品編號(hào):

產(chǎn)品價(jià)格: 9150-9800(視樣本量及測(cè)序深度而定)

產(chǎn)品產(chǎn)地: null

品牌商標(biāo): null

更新時(shí)間: null

使用范圍: null

上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司
  • 聯(lián)系人 :
  • 地址 : 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)愛(ài)迪生路332號(hào)
  • 郵編 : 201203
  • 所在區(qū)域 : 上海
  • 電話 : 點(diǎn)擊查看
  • 傳真 : 點(diǎn)擊查看
  • 郵箱 : service@genechem.com.cn

全基因組測(cè)序

全基因組測(cè)序WGSWhole Genome Sequencing)是使用高通量測(cè)序平臺(tái)對(duì)一種生物樣本的基因組中的全部基因和非基因序列進(jìn)行測(cè)序,測(cè)定其DNA?的堿基序列。分析全基因組測(cè)序數(shù)據(jù)可在全基因組水平上檢測(cè)單核苷酸變異?(SNV)、插入缺失?(InDel)、拷貝數(shù)變異?(CNV)?和結(jié)構(gòu)變異?(SV)?等多種全面

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

全基因組測(cè)序可全面掃描基因組上的變異信息,一次性挖掘大量的生物標(biāo)記物,該技術(shù)準(zhǔn)確性高、可重復(fù)性好、定位精確,已被廣泛應(yīng)用于各種疾病的基因組研究。 全基因組的生物信息分析能夠幫助數(shù)據(jù)功能性解讀與變異致病性分析, 并結(jié)合正常人與病人基因組數(shù)據(jù)及藥物基因組學(xué)數(shù)據(jù),進(jìn)行多樣化的生物信息分析。

技術(shù)路線


技術(shù)參數(shù)

樣本要求

DNA文庫(kù)樣品總量新鮮組織血樣唾液
樣本要求單次建庫(kù)200ng黃豆粒大小,1-2粒,

約10-20mg

血液2-3ml≥4ml
濃度≥300ng/μl黃豆粒大小,1-2粒,
約10-20mg
OD260/280: 1.8-2.0




檢測(cè)平臺(tái)

HiSeq X ten PE150?NovaSeq 6000




常規(guī)項(xiàng)目周期

35個(gè)工作日

參考文獻(xiàn)

Nikzainal S, Davies H, Staaf J, et al. Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole genome sequences:[J]. Nature, 2016, 534(7605):47.