ERRE-GFP報告基因質(zhì)粒11763ES-載體及構(gòu)建-試劑-生物在線

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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
ERRE-GFP報告基因質(zhì)粒11763ES

ERRE-GFP報告基因質(zhì)粒11763ES

商家詢價

產(chǎn)品名稱: ERRE-GFP報告基因質(zhì)粒11763ES

英文名稱: ERRE GFP Reporter Plasmid

產(chǎn)品編號: 11763ES03

產(chǎn)品價格: 詢價

產(chǎn)品產(chǎn)地: Yeasen

品牌商標: Yeasen

更新時間: 2024-12-10T13:16:28

使用范圍: null

翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 聯(lián)系人 : 李自轉(zhuǎn)
  • 地址 : 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄一號樓三層南單元
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  • 電話 : 139****5640 點擊查看
  • 傳真 : 點擊查看
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  • 二維碼 : 點擊查看

  • 產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格(元)

    ERRE GFP Reporter Plasmid ?ERRE-GFP報告基因質(zhì)粒

    11763ES03

    1 μg

    3365.00


    產(chǎn)品描述

    ERRE-GFP報告基因是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測ERRE轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。ERRE(ERR alpha response element)?是ERRα反應元件,ERRα優(yōu)先結(jié)合ERRE中的位點。

    ERRE-GFP報告基因主要應用于Estrogen Receptor Related Receptor信號通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

    pGMERRE-GFP是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個ERRE結(jié)合位點,可以高效地檢測ERRE的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進行了適當?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得ERRE-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。


    質(zhì)粒圖譜

    image.png


    質(zhì)粒元件信息

    ERRE?response element (ERRE)

    32-79

    Minimal TA promoter (pTA)

    108-130

    GFP reporter gene

    172-891

    SV40 late poly(A) signal

    926-1147

    SV40 early promoter

    1195-1612

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    1638-2431

    Synthetic poly(A) signal

    2457-2504

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    3620-4479

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    4585-4738


    運輸與保存方法

    冰袋運輸。-20℃保存。有效期1年。


    使用說明

    pGMERRE-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞。


    注意事項

    1)本質(zhì)粒未經(jīng)翌圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

    2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。
    3)本產(chǎn)品僅作科研用途!


    參考文獻

    [1] Sladek R, Bader JA, Giguère V.?The orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha is a transcriptional regulator of the human medium-chain acyl coenzyme A dehydrogenase gene.?Mol Cell Biol. 1997 Sep;17(9):5400-9.


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