?

文庫構建服務類別：

1)cDNA文庫構建

a)?????? 標準cDNA文庫-采用Invitrogen獨有的具有降低RNA酶H活性的Superscript? II反轉錄酶，有效保障文庫的代表性

b)?????? 未剪切cDNA文庫—采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer cDNA library construction kit），不使用限制性內切酶切割等步驟，無需擔心任何基因被剪切；利用重組酶可以將構建好的cDNA文庫穿梭于任何Gateway化的表達載體間

c)?????? 全長未剪切cDNA文庫—利用獨特的富集含5′帽子結構的全長mRNA技術，確保獲得高度富集的全長cDNA文庫；采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer cDNA library construction kit），不使用限制性內切酶切割等步驟，無需擔心任何基因被剪切

d)?????? 均一化cDNA文庫—通過基因組DNA飽和雜交的原理，將cDNA文庫中高豐度的序列拷貝數減少10－100倍，增加克隆低豐度mRNA的機會

e)?????? 消減cDNA文庫－分離兩種細胞或兩種組織的細胞中的差異表達基因

f)?????? 酵母雙雜交cDNA文庫－采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer cDNA library construction kit）構建雙雜交文庫；可用于檢測存在于蛋白質之間的微弱的或暫時的相互作用

2)基因組文庫構建－利用限制性內切酶或機械隨機剪切的方式消化基因組DNA，構建Fosmid（插入片段40kb左右）或BAC文庫（插入片段100-150kb）；可用于基因組物理圖譜的構建，基因組序列分析，基因在染色體上的定位，基因組中基因的結構和組織形式

3)噬菌體展示隨機多肽庫構建－將隨機DNA片段與絲狀噬菌體衣殼蛋白融合表達于噬菌體表面,而構成了一個可篩選、擴增的肽庫；可用于表位的確定、描述蛋白之間的作用、確定非蛋白配體的蛋白模擬表位、受體的活性作用分子篩選、酶底物的確立、分析DNA結合蛋白等