一. 產品介紹

rProtein L Beads 4FF?是用于分離和純化單克隆抗體的通用性親和層析介質，具體性能見 表 1。Protein L 經過基因重組，由大腸桿菌表達，保留了與抗體 K 鏈結合的特性，同時不 會影響抗體的抗原結合位點。Protein L 與 protein A 和 Protein G 相比，更能廣泛地結合 各種來源及亞類的抗體，包括人、小鼠、大鼠、兔和雞，但不結合牛、山羊或綿羊來源的免疫球蛋白。

表1.?Protein A Agorase Beads?產品性能

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二. 純化流程

1.Buffer?的準備

所用水和Buffer 在使用之前建議用0.22μm 或0.45μm 濾膜過濾。

結合緩沖液/洗滌緩沖液：0.15 M 氯化鈉、20 mM 磷酸氫二鈉，pH7.0

洗脫液：0.1 M 甘氨酸，pH 3.0

中和液：1 M Tris-HCl 緩沖液，pH 8.5 。

2.樣品準備

上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和pH 值，可以用結合/洗滌緩沖液對血清樣品、腹水或細胞培養液稀釋，或者樣品用結合/洗滌緩沖液透析。樣品在上樣前建議離心或用0.22μm 或0.45μm 濾膜過濾，減少雜質，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。

3. rProtein L Beads 4FF?裝填

層析柱的裝填（使用儲液器裝填）

1).?用去離子水沖洗層析柱底篩板與接頭，確保柱底篩板上無氣泡，關閉柱底出口，并在柱底部留出1-2cm 的去離子水。

2).?將樹脂懸浮起來，小心的將漿液連續地倒入層析柱中。用玻璃棒沿著柱壁倒入漿液可減少氣泡的產生。

3).?如果使用儲液器，應立即在層析柱和儲液器中加滿水，將進樣分配器放置于漿液表面，連接至泵上，避免在分配器或進樣管中產生氣泡。

4).?打開層析柱底部出口，開起泵，使其在設定的流速下進行。最初應讓緩沖液緩慢流過層析柱，然后緩慢增加至最終流速，這樣可避免液壓對所形成柱床的沖擊，也可以避免柱床形成的不均勻。如果達不到推薦的壓力或流速，可以用你所使用泵的最大流速，這樣也可以得到一個很好的裝填效果。（注意：在隨后的色譜程序中，不要超過最大裝柱流速的75%）當柱床高度穩定后，在最后的裝柱流速下至少再上3 倍柱床體積的去離子水。標上柱床高度。

5).?關閉泵，關閉層析柱出口。

6).?如果使用儲液器，去除儲液器，將分配器至于層析柱中。

7).?將分配器推向柱子至標記的柱床高度處。允許裝柱液進入分配器，鎖緊分配器接頭。

8).?將裝填好的層析柱連接至泵或色譜系統中，開始平衡。如果需要可以重新調整分配器。

4.樣品純化

1)?將 rProtein L Beads 4FF 裝入合適的層析柱，層析用 5 倍柱體積的結合液進行平衡， 使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護蛋白的作用。

2)?將樣品加到平衡好的 rProtein L Beads 4FF 中（保證目的蛋白與 rProtein L Beads 4FF 充分接觸，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3)?用 10-15 倍柱體積的洗雜液進行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。

4)?使用 5-10 倍柱體積的洗脫 液，收集洗脫液，即目的蛋白組分。

5)?依次使用 3 倍柱體積的結合液和 5 倍柱體積的去離子水平衡填料，最后再用 5 倍柱體積 的 20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的 20%的乙醇中，置于 4 度保存，防止填料被細菌污染。

5.SDS-PAGE?檢測

將使用純化產品得到的樣品（包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分）以及原始樣品使用SDS-PAGE 檢測純化效果。

三. 填料清洗

rProtein L Beads 4FF?可以重復使用而無需再生，但隨著一些變性物質的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和結合載量都下降，嚴重影響柱子的性能，這時需要對樹脂進行清洗。

1.去除一些沉淀或變性物質

用 2 倍柱體積的 6M 鹽酸胍溶液進行清洗，然后立即用 5 倍柱體積的 PBS, pH 7.4 清洗。

2.去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質

用 3-4 倍柱體積的 70%乙醇或 2 倍柱體積的 1% Triton? X-100 清洗，然后然后立即用 5 倍柱體積的 PBS, pH 7.4 清洗。

四. 問題及解決方案