?基于PCR的中藥分子鑒定方法是辨別中藥真偽，保證藥材質量，促進中藥產業現代化的十分重要的手段。但由于日曬，高溫烘烤等處理極大地破壞了中藥材DNA 的完整性；處理過程中多酚多糖及其氧化物也會與DNA發生復雜的化學反應，所以從中藥材中提取可以用于PCR的DNA比從新鮮植物中提取要困難很多。為解決這一問題，在植物DNAOUT產品基礎上開發了本產品。其特點如下：
1.?適合于大多數藥材。
2.?得到的DNA純凈，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之內的稀釋液 ??一般都能直接作為PCR模板。
3.?操作簡單，整個過程只需要三十分鐘左右。
試劑無毒無害，環保衛生

稱取20 mg左右中藥材，剪碎或研磨碎，加入0.75 mL ?預熱溶的溶液A，勻漿，65℃水浴5 ?分鐘，加入等體積溶液B，振蕩30秒混勻，冰浴5分鐘，室溫離心5分鐘，上清中加入0.2 mL氯仿，振蕩后室溫離心3分鐘，重復氯仿抽提一次，上清中加入1倍體積異丙醇，室溫離心5分鐘，棄上清，用75%乙醇洗沉淀兩次即得DNA

圖注:用本產品提取的中草藥DNA?溶液的原液作為模板進行植物專一性PCR擴增，模板體積占PCR?體系（50?μL）的1/10。1-4分別表示黨參、柴胡、桔梗、車前子DNA樣品。電泳上樣量為20?μL），PCR片段長約500 ?bp左右，M為DL 2000

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Caulis Ephedrae
1.68
原液
肉桂
Cortex Cinnamomi
1.73
原液
當歸
Radix Angelica
1.69
1/100稀釋液
天冬
Radix Asparagi
1.50
原液
柴胡
Radix Bupleuri
1.60
原液
菊花
Flos Chrysanthemi.
1.78
1/10稀釋液
黨參
Radix Codonopsis
1.72
原液
甘草
Radix Glycyrrhizae
1.80
原液
板藍根
Radix Isatidis
1.68
原液
車前子
Semen Plantaginis
1.60
原液
桔梗
Radix Platycodi
1.68
原液