?? 上海遠慕為您提供小鼠低密度脂蛋白(LDL-C)elisa試劑盒代測，里面包含它的儲藏方式，用途等。另外，本司還提供酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，歡迎來電咨詢！

??? 中文名：小鼠低密度脂蛋白膽固醇（LDL）elisa試劑盒

??? 規格： 48T/96T

??? 貯藏：2-8℃，避光防潮保存

??? 有效期：6個月

??? 用途：本產品僅供科研，不能用于臨床診斷

??? 適應物種： Mouse（小鼠）
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??? 檢測限： 0.1 mmol/L
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??? 應用： 酶聯免疫分析

??? 檢測方法： 雙抗夾心法

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??? elisa試劑盒性能：

??????? 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

??????? 靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/ml。

??????? 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

??????? 重復性：板內,板間變異系數均小于15%。

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? 小鼠低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）ELISA試劑盒操作說明：

?? ? ? 1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

????? 2.? 加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，第一個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）最好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。

????? 3. 孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態；同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

????? 4. 洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響最后的酶標儀讀數。

?? ??? 5. 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請精確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl），以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

????? 6. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘），如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

????? 7. 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

???? 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

?? ?? 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。

? ? 小鼠低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）ELISA試劑盒操作注意事項：

?? ??? 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

?????? 2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
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?????? 3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

?????? 4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

?????? 5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

?????? 6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

??? 小鼠低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）Elisa代測試劑盒，定量定性特點：

?? ? ? 1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

????? 2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

?? ? ? 3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。

????? 4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示。

?? ? ? 5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

????? 6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。

????? 7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置。

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