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但是，由于樣本中內源性Ig的影響，應用二抗往往會產生較多的非特異性信號。這一現象在組織或細胞培養用血清和一抗種屬來源相同時格外嚴重，嚴重時會造成靶標信號湮滅。為了去除組織中內源性Ig的干擾，獲取動物組織前進行心臟灌注往往是必要的。但是灌注過程對操作者的實驗技術和試劑的清潔性具有較高的要求，不適當的灌流往往會造成組織內栓塞形成而降低灌流效果，有時甚至會造成樣本中蛋白質降解導致實驗失敗。使用二抗同時意味著增加了孵育次數，這使得實驗的時間被延長。 隨著時間的推移，越來越多的人們意識到：直接標記一抗可以解決以上問題。直標一抗可以直接結合靶標而不受內源抗體的影響，毫無疑問，這降低了背景信號干擾，提升了對樣本前期準備階段的容錯率（包括清洗和灌流等）。此外，直標一抗在應用于流式細胞分選時，大大降低了二抗非特異性吸附導致細胞錯分的幾率。直標一抗孵育后，簡單清洗即可直接進行下一步檢測，節省實驗步驟與寶貴的實驗時間，并降低失誤的幾率。因此，越來越多的實驗室研究人員（特別是國外高端實驗室），已經開始逐步將傳統的間接免疫方法置換為一抗直標方法。使用直標一抗發表的各類文章已獲得學術界的廣泛接受。 ? 直標系列產品活動集錦
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產品系列 |
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標記服務介紹 博奧森生物可對抗體、蛋白、多肽、小分子化合物等多種物質進行常規標記物標記。目前可標記的熒光物質包括： ● 熒光雙標記： √ PE-Cy熒光素系列：PE-Cy3, PE-Cy5, PE-Cy5.5, PE-Cy7； √ APC-Cy熒光素系列：APC-Cy3, APC-Cy5, APC-Cy5.5, APC-Cy7； √ PerCP-Cy熒光素系列：PerCP-Cy3, PerCP-Cy5, PerCP-Cy5.5, PerCP-Cy7。 ? 點擊鏈接在線填寫標記服務申請表：https://jinshuju.net/f/zMG90P
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