靶向藥物治療不容樂觀,僅適合1/3腫瘤患者-技術前沿-資訊-生物在線

靶向藥物治療不容樂觀,僅適合1/3腫瘤患者

作者:上海嵐興生物科技有限公司 2016-12-15T14:18 (訪問量:7922)

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核心提示:一片藥500~600元,一個月藥費近兩萬,面對如此高價的靶向藥物,不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望,不惜四處舉債接受治療。然而

一片藥500~600元,一個月藥費近兩萬,面對如此“高價”的靶向藥物,不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望,不惜四處舉債接受治療。

然而,靶向治療并不適合所有的患者,做靶向治療的時期和適用人群,需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出,早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療,因為靶向藥物使用一年后可能會發生耐藥,一旦出現復發,這些患者就可能面臨靶向藥物不能使用的窘境。遺憾的是在臨床中,醫生卻屢屢看到“被靶向”的患者延誤了病情。

不管什么類型的醫療機構或醫生,如果沒有先進行基因檢測就給患者進行靶向治療,都可算是濫用行為或是治療不規范。

因為靶向治療的應用有個硬性指標:找到癌癥患者體內的“靶點”即相應的基因突變。簡單說,如果化療是將正常細胞和癌細胞一起殺死的話,靶向藥則是通過抑制腫瘤生長所需的特定分子靶點,精準攻擊癌細胞。

只有找到相應基因突變的患者,才能成為靶向治療的適用對象,因此基因檢測是靶向藥治療的必要前提。在肺癌中,靶向治療主要應用于晚期非小細胞肺癌患者,這些患者體內某些基因發生了突變,其中較多見的是表皮生長因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因突變以及跨膜的受體酪氨酸激酶(ROS1)基因突變。

EGFR基因突變陽性的概率,在我國非小細胞肺癌人中能達到30%以上,也就是說只有1/3的患者適合靶向藥物治療。

事實上,原本不適合服用靶向藥的患者,被建議服用靶向藥,一是診療水平不高,治療不規范導致;二是一些醫療機構不具備檢測條件,醫生及病人就都想試試看;還有就是部分患者,盲目碰運氣或是看其他病友用靶向治療效果好,就執意要求醫生也給自己使用,甚至中途停止化療而改吃靶向藥物,結果導致病情惡化。

什么人能用靶向治療,需要醫生根據患者的病情而定,對于晚期非小細胞肺癌中有基因突變的患者,主張將靶向治療作為優選方法。但在肺癌靶向治療中還有“優勢人群”,主要是指不吸煙的肺腺癌患者,這些患者EGFR基因突變陽性率為50%~60%,基因突變陽性患者使用靶向藥物,有效率可以達到70%~80%。

EGFR基因突變在白種人里面,整體突變機會只有百分之十左右,而中國人全部非小細胞肺癌超過30%突變率,腺癌能達到50%的突變率。從人群來說,女性、不吸煙、腺癌這一類的患者的突變率高達60%~70%;年齡大的人突變率要比年齡小的高。另外,如果這些患者不能耐受化療,也可以先選用靶向治療。

在此強調,絕非所有的腫瘤患者都適合靶向藥物治療,特別是在早期肺癌的診療中,外科手術依然是其治療的首選方式,以手術為主的規范化綜合治療,可使早期肺癌患者的5年以上生存率達到70%~80%。

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