泰林生物推出全新無(wú)菌均質(zhì)袋。針對(duì)藥品固體樣品,《中國(guó)藥典》2020版征求意見(jiàn)稿收載方法中指出:“中藥飲片微生物限度檢查法”——供試液制備:取供試品,置適量的PH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液,或PH7.2磷酸鹽緩沖液,或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中使成1:10供試液,充分振搖蕩洗(不少于15分鐘)或用有隔均質(zhì)袋處理,取其液體作為供試液。
針對(duì)食品固體樣品,《GB 4789.2-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-菌落總數(shù)測(cè)定指出:6.1 樣品的稀釋;6.1.1 固體和半固體樣品:稱取25g樣品置盛有225mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內(nèi),8000r/min~10000r/min均質(zhì)1min~2min,或放入盛有225mL稀釋液的無(wú)菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打1min~2min,制成1∶10的樣品勻液。









