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【“元”服務】新冠中和抗體檢測與新冠藥物開發

作者:和元生物技術(上海)股份有限公司 2022-04-08T18:44 (訪問量:11218)

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病毒在人類的發展史中扮演著獨特的重要角色,影響人類發展進程,例如1918年全球爆發的流感病毒,造成全球范圍內10億人感染,至少2500萬人死亡。2020年以來,全球范圍內爆發的新型冠狀病毒肺炎也已導致五億患者感染,已產生數百萬患者的死亡。

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深入了解病毒入侵機制并研發相應治療方案是保障人類發展的關鍵。如今,抗病毒療法主要集中于靶向病毒復制的關鍵步驟,例如通過抑制病毒與宿主細胞接觸、融合的小分子化合物金剛烷胺等,但目前抗病毒治療效果仍不盡人意。不過,隨著生物醫學的蓬勃發展,已涌現許多新型高效抗病毒治療療法。


2020年,在新冠疫情大肆蔓延的背景下,國家科技部發布了《新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南》,申報指南指出中和抗體具備阻斷病毒侵染目的細胞的潛力,且單克隆抗體具有作用機制明確、易于大規模產生的優點,是新冠病毒治療藥物研究的重點方向。在此背景下,科學家們紛紛將目光投向了新型療法---中和抗體療法。


機體免疫系統在經受病毒刺激后會產生相應的抗體阻滯病毒的入侵,以此把病毒“中和”掉了,這些抗體就稱為“中和抗體”。中和抗體通過與病毒表面的特異蛋白或受體結合、干擾病毒與細胞膜融合機制、阻斷病毒與細胞內受體的結合,阻止病毒基因組釋放等多種方式發揮抗病毒作用。

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圖1.抗體結合新冠病毒的模擬圖


已有研究表明,新型冠狀病毒SARS-CoV-2主要通過病毒表面S蛋白結合細胞表面的ACE2受體,并發生細胞膜膜融合過程,通過內吞作用進入細胞,進行復制加工和感染。而在感染過程中,受病毒感染的個體或者是接種疫苗的個體會產生中和抗體,該中和抗體主要能夠與新冠病毒S蛋白RBD區所結合,從而影響S蛋白對于ACE2受體的結合能力,達到競爭性抑制的作用,因此,針對新冠病毒S蛋白與ACE2受體結合的中和抗體發現或檢測是開發新冠治療性藥物的關鍵。

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圖2. 中和抗體抑制新冠假病毒侵染細胞

由于生物安全問題,普通實驗室中的藥物開發或實驗探索并不能直接使用新冠病毒。所以,我們在進行新冠抗病毒藥物開發時,就必須要借助新冠假病毒系統。

在生物醫學研究中,螢光素酶是理想的報告基因,在人工添加的螢光素酶底物互相作用下,表達螢光素酶的細胞會顯色。因此,我們可以借助慢病毒載體(Lentivirus)與新冠病毒結構類似的特性,以慢病毒載體為骨架,將慢病毒表面的VSVG包膜蛋白替換成新冠S蛋白,制備出具有侵染效力的新冠假病毒,并將螢光素酶(Luciferase)和EGFP包裝入新冠假病毒中,用此假病毒侵染表達ACE2受體的293T工具細胞來模擬新冠病毒的結合細胞過程。隨后,主要借助螢光素酶檢測體系,分析中和抗體對于病毒侵染能力的抑制作用(即中和抗體效價)。

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為了更好地推進新冠病毒藥物研發進程,和元生物推出全面、快速、高效、準確的新冠病毒中和抗體檢測服務。我們用全面覆蓋(>7種)的新冠假病毒檢測體系,快速(最快1-2周)、高效、準確地為您的藥物開發、樣本檢測保駕護航。


一起來找一找,您想要的新冠假病毒是否上榜了?

√ SARS-CoV-2 Spike Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(D614G) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(Alpha: B.1.1.7) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(Beta: B.1.351) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(Gamma: P.1) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(Delta: B.1.617.2) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

√ SARS-CoV-2 Spike(Omicron: B.1.529) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase)

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我們高效的數據檢測能力能夠快速幫您找到新冠病毒候選中和抗體:

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圖3. 藥物或者血清ID50

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圖4. 藥物或者血清抑制曲線

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