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| Benzonase核酸酶，是一種核酸內切酶，可將核酸降解成2~5個堿基的5‘單磷酸核苷酸，因其能高效降解任何形式（雙鏈，單鏈，線狀，環狀）的DNA和RNA而沒有蛋白裂解活性，又被稱為“全能核酸酶”。Benzonase核酸酶能有效降低蛋白樣品粘度，去除蛋白樣品中核酸的污染，且無蛋白酶活性殘留，核酸酶活性達1×106?U/mg蛋白。Benzonase核酸酶在降低粘性的同時， 也具有多種其他用途，如：減少了樣品處理時間，增加了蛋白產量，離心時時沉淀和上清分離的更徹底，更便于溶液的離心（尤其是超濾）；提高色譜純化的效率等。 本公司Benzonase核酸酶包括四種，分別為不含任何標簽的Benzonase核酸酶（科研級別）、無內毒素Benzonase核酸酶、Strep tagII Benzonase核酸酶（科研級別）和無內毒素的Strep tagII Benzonase核酸酶，可適應不同下游用途的需求。其中Strep tagII Benzonase核酸酶可在消化完核酸后通過Strep Tactin XT Resin高效去除，而無內毒素的兩種Benzonase核酸酶，內毒素含量<40EU/mL（按照單位換算量計算為，每1000U中含有的內毒素<0.15EU），可適用于藥用級別的研發和生產。另外，核酸酶殘留可通過我公司開發的熒光探針的Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒進行評測，15min即可完成檢測，最低可檢測到2ng/ml的核酸酶殘留。 ? |
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用量推薦 |
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單位定義 |
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| 37℃，pH 8.0反應條件下，在30分鐘內使△A260 值降低1.0(相當于完全消化37 μg DNA )的酶量定義為一個活性單位。 注意：含大量蛋白、細胞壁、其它鹽分的粗制品，對該酶活性有部分抑制作用，使用時需要增加酶的用量。 |
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應用 |
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儲存 |
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| 置于-20°C，可保存2年。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
實例分析 |
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| Fig1. 分別取不同量（0、0.125、0.25、0.5、1、5、10U）的Benzonase核酸酶消化人基因組DNA10min，進行瓊脂糖電泳。 | Fig2. A為未加Benzonase處理的，B為加Benzonase處理的 樣品進行二維電泳。如圖所示，Benzonase處理的樣品可顯 著增加二維電泳的分辨率。 |
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| Fig3.經RIPA裂解未經Benzonase核酸酶處理的樣品， 大量基因組DNA釋放出來，呈鼻涕狀。 |
Fig4.離心后，左管為未加Bezonase核酸酶，有鼻涕狀 粘稠物質懸浮在管中，右管為加Bezonase核酸酶，上 清為透明液體。 |
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超強兼容性 |
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| 全能核酸酶在非常廣泛的條件下，都能保持很高的穩定性和消化核酸的活性，這使其能夠與多種細胞裂解液，如RIPA，或含有多種離子和非離子型去污劑、還原劑的蛋白提取試劑等兼容。例如：>100mM的鹽酸胍會完全抑制Benzonase活性，1mM的EDTA會部分抑制Benzonase活性，5mM的EDTA會使活性喪失90%，1mM的PMSF則不會抑制核酸酶活性。 濃度<0.4%的Triton? X-100對核酸酶活性幾乎無影響，<0.4%的脫氧膽酸鈉使核酸酶可保持70%的活性，超過該臨界值之后核酸酶活性會急劇降低，1%的濃度會使活性喪失70%；0.05%的SDS對核酸酶活性幾乎無影響，而SDS濃度在0.1%-1%之間時，核酸酶在變性后活性會急劇降低，可通過增加核酸酶的量使活性得到補償。另外，核酸酶可耐受6M尿素，當尿素達到7M時，核酸酶在變性后活性會急劇降低，亦可通過增加核酸酶的量使活性得到補償。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Benzonase的去除 |
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| 對于Strep-tag II標簽的Benzonase核酸酶（C2003，C2004）可通過Strep Tactin XT Resin直接 去除，去除率>95%；對于不帶標簽的Benzonase核酸酶（C2001，C2002），可通過色譜純化去除核酸酶，然后可通過檢測殘留活性或ELISA檢測來判斷去除是否成功。常見的色譜純化方式有陽離子交換介質和陰離子交換介質，具體的Benzonase去除條件如下表： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Benzonase 核酸酶(科研級)說明書
作者：上海信裕生物科技有限公司 2021-05-18T00:00 (訪問量:4236)
?Benzonase 核酸酶(科研級)