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免疫分型 (immunophenotyping) 是指根據存在于細胞表面、核或細胞質中的標記物或抗原的類型,利用基于抗體的對異質細胞群進行分析,以鑒定多種目標細胞群的存在及比例。通過使用特異性識別不同細胞類型標記物或抗原的抗體,從而幫助鑒定細胞的譜系。例如腫瘤標志物的檢測、浸潤免疫細胞的分析、白血病的診斷等。免疫分型可以利用組織切片(新鮮或固定組織)通過免疫組化方法以及利用細胞懸液通過流式細胞術進行分析。 流式細胞術可以說是用于探測人類免疫表型的首選技術,特別是由于它可以在諸如血液的復雜混合物中通過測量許多單個細胞上的多個參數,從而鑒定和分析包括稀有亞群在內的許多細胞亞群。并且由于可用的抗體試劑的擴大和實驗方案的不斷調整,流式細胞術不僅可用于評估細胞表面蛋白的表達,還可以用于評估胞內蛋白的表達或修飾水平以及細胞因子的水平。 使用細胞表面標記的特定組合對免疫細胞亞群進行定義是一個不斷發展的過程,特別是那些高頻研究的細胞類型。這些類型包括調節性T細胞(Treg)、分泌IL-17的T輔助細胞(Th17)、樹突狀細胞(DC) 和自然殺傷細胞(NK)。盡管新標記的發現和新的細胞子集將在未來一段時間內持續下去,然而,我們還是希望細胞免疫學領域具有足夠的成熟程度,以達到對大多數共同研究的免疫細胞亞群的定義達成共識。換句話說,應當能夠定義一種相對穩定的標記集合,其描繪T細胞、B細胞、NK細胞、單核細胞和DC細胞等主要類型。因此,我們通過總結文獻確定各個細胞類型的關鍵分化標記,并且總結目前用于人體免疫監測的標準化免疫表型分型組合。
T細胞 輔助性T細胞(即Th1、Th2、Th9、Th17和Tfh細胞等) 具有很少的細胞毒性活性并且分泌對其它白細胞(例如B細胞、巨噬細胞、嗜酸性粒細胞或中性粒細胞)起作用以清除病原體的細胞因子。除了CD4這一共有標志物,不同輔助性T細胞還有各自的常用鑒定標志物組合,如下圖所示: 調節性T細胞(即Treg)在維持免疫穩態中起著重要作用,并且也與許多自身免疫性疾病有關4。迄今為止,已確定了兩種主要類別的CD4+Treg:組成型表達CD25和FoxP3的天然Tregs(nTreg)以及誘導后激活表達CD25和FoxP3的誘導型Tregs(iTreg)5。人和小鼠Treg的CD25表達情況不同。在小鼠中,所有CD25+細胞都被認為是Treg;而在人的免疫系統,只有那些高水平表達CD25的細胞被認為是Treg6。 目前,FOXP3是Treg的最明確的標記,盡管有報道發現少數Treg亞群是FOXP3-7。轉錄因子Foxp3作為Tregs的標志又進一步推動了其他的Treg標記的發現,包括CD127。若干已發表的報告證明CD127表達與Foxp3呈負相關8。比如,利用CD4+、CD25+和CD127-組合分選策略,可用于獲得體外可擴增的Treg細胞。

| 英文名稱 | 產品編號 | 應用 | 文獻引用次數 |
| BCL6B | bs-13606R | Elisa,IHC,IF,ICC | 1 |
| CCR7 | bs-1305R | WB,Elisa,IHC,FC,IF,ICC | 8 |
| bsm-51701M | WB | - | |
| CD3 | bs-10498R | Elisa,IHC,IF,ICC | 4 |
| bsm-30092M | FC | - | |
| CD38 | bs-0979R | WB,Elisa,IHC,FC,IF | 2 |
| bs-0980R | Elisa,IHC,FC,IF | - | |
| bs-24719R | WB,ELISA | - | |
| CD3E | bs-0765R | Elisa,IHC,FC,IF | 7 |
| bs-4815R | WB,Elisa,FC | 3 | |
| CD4 | bs-0647R | WB,Elisa,IHC,FC,IF | 11 |
| bs-0766R | WB,Elisa,IHC,FC,IF | 15 | |
| bs-22732R | WB | - | |
| bs-23536R | WB,FC | - | |
| bs-23539R | WB | - | |
| bs-4817R | WB | - | |
| bsm-30093M |
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