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“生物藥物安全性檢測與生產技術”國際研討會重磅來襲

作者:sigma-aldrich西格瑪奧德里奇(上海)貿易有限公司 2015-09-22T11:12 (訪問量:12033)

“生物藥物安全性檢測與生產技術”國際研討會重磅來襲

“Essential Updates for Biologics Manufacturers”

By Sigma-Aldrich/BioReliance


近年來,生物制藥行業發展勢頭迅猛,產業化成果不斷涌現,根據IMS相關統計,全球生物藥的銷售額近十年翻了7倍。2014年,全球生物藥市場已經達到了1610億美元,全球藥物銷售排名前十位中有6個為生物藥。據EvaluatePharma預測,全球生物藥品市場未來繼續保持快速增長,2014~2020年的年復合增長率約10.1%,預計2020年全球生物藥市場有望突破2870億美元。


在生物制藥的細分行業如創新蛋白藥物,生物類似藥Biosimilar,抗體偶聯藥物ADC,雙特異性抗體藥物,細胞治療藥物CAR-T等方面,每一天都有激動人心的突破,也意味著巨大潛在的社會價值和經濟價值。同時,國內外生物制藥業內的投融資,并購合作等消息持續不斷。就在最近,Merck和Samsung宣布其Enbrel的Biosimiar在韓國獲批上市,上個月,深圳海普瑞宣布2億美金收購美國生物制藥CRO/CMO公司Cytovance Biologics,迅速切入生物大分子藥物領域。


在此背景下,美國Sigma-Aldrich集團的生物制藥業務部門SAFC攜旗下生物制品安全檢測和生產服務的全球領導者BioReliance將在中國舉辦2場專業的技術研討會 “Essential Updates for Biologics Manufacturers”, 希望與國內企業和專家一起探討如何把握生物制藥開發機遇以及迎接生物制品檢測與生產等領域的挑戰,在此誠邀您的參加。此次技術研討會將會在兩個地方舉辦:

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會議地址

研討會主題

上海分場(市中心)

 

將于20151027 ( 星期二) 舉辦

? 生物仿制藥:法規要求及檢測;

索菲特海侖賓館

? 細胞株建庫與全面表征分析

上海市南京東路505, 200001

? 病毒去除,成功源于設計

+86 21 6351 5888

? 病毒&基因治療的代工生產以及生物安全性檢測

北京分場(市中心)

? 使用CHOZN細胞平臺系統加快推進市場速度以及
強化產品質量和安全

將于20151029 ( 星期四) 舉辦

? SAFC工業培養基研發與全球定制生產能力

北京希爾頓酒店

 

北京市朝陽區東三環北路東方路1

 

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?利用此次研討會的機會,您可全天與 SAFC和BioReliance 的專家暢所欲言,就生物制藥培養基/關鍵原材料和生物制品安全測試的當前熱點問題和創新等方面尋求建議,此次研討會必將是您拓展眼界的良機。參會免注冊費用,全天有點心小食供應,中午有自助午餐,以及研討會結束后會安排非正式的酒會。
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?注冊此次會議非常簡單,只需點擊上面的鏈接。由于名額有限,請盡早注冊。
點擊這里獲取詳細的會議議程以及講演者介紹。
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您也可以直接聯系我們以下兩位同事進行注冊,請提供參會人員的如下信息:姓名、公司、職位、電話、郵箱。

BioReliance大中華區業務拓展經理 劉海洋
電話: +86 18621791707
郵箱: haiyang.liu@bioreliance.com
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Sigma-Aldrich中國區生物制藥業務拓展經理 馮見
電話:+86 185-0217-8123
郵箱: jeff.feng@sial.com

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參會名額有限,通過審核后,我們會和盡快您聯系并發送確認函,謝謝理解與支持!
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關于SAFC

SAFC是美國Sigma-Aldrich集團的重要業務單元,在工業細胞培養基及相關產品生產領域具有超過40年的歷史,服務于全球廣大的生物技術和高科技生產企業。SAFC產品線覆蓋了生物制藥的上下游整個流程,提供的產品和服務包括:

> 高質量、穩定可靠的EX-CELL系列細胞工業培養基(CHO細胞,293細胞,Vero細胞,MDCK細胞等)
> 最完整的CHO細胞培養基產品線—EX-CELL 302, PF 325, CD CHO, CD Fusion和最新一代Advanced CHO Medium Platform培養基和補料
> 高效的CHO-GS細胞構建平臺(CHOZN 和Virus-resistant CHO)以及個性化細胞株構建服務
> 符合GMP標準和法規監管、最高級別的PharmaGrade產品線(氨基酸,緩沖液,特殊化學品)
> 全球**的細胞培養基定制開發和生產能力(堪薩斯州和蘇格蘭,生產能力2000噸/年)
> 國際享有盛譽的生物制品安全性檢測服務機構BioReliance
> 全球抗體偶聯藥物ADC研發和生產服務領域的領導者之一,北美唯一一家具有抗體偶聯藥物商業化生產能力的CMO。
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關于BioReliance

BioReliance成立于1947年,現已成為世界**的合同服務供應商,為生物制藥與制藥行業提供安全測試相關的科學服務及實驗室服務。BioReliance在全球擁有將近700名員工,在監管合規方面擁有豐富的經驗和專業知識,能夠為客戶提供專業的產品臨床研發與商業測試支持。

多年來,BioReliance一直在首先進入市場(first-to-market)測試方案領域居于**地位,包括脊髓灰質炎疫苗首例安全測試(1955年)、首例市場化哺乳動物源性生物制劑(1981年)、以及首例進入臨床實驗階段的基因治療產品(1990年)。如今,BioReliance仍然投入大量資金,研發更加省時、更先進的技術,如針對生物制劑的更快速的支原體測試,以及針對小分子的全新遺傳毒理學應用。此外,在許多服務項目中,我們還以更低的周轉時間實現了卓越運營。

BioReliance為數千家客戶提供服務,包括世界范圍內的各大主要生物制藥、生物技術與制藥公司。開展測試時,每一位客戶都能與我們的全球項目管理團隊成員直接聯系,全程監控項目進展,獲取測試結果。在BioReliance,我們承諾以最大努力確保您順利實現所有目標。
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我們期待您的到來,歡迎您與我們經驗豐富的科學和法規專家一起共度富有成效和愉快的一天。
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