作者：和元生物技術（上海）股份有限公司 2013-09-11T13:45 (訪問量:9077)
傳統的穩定株篩選有兩種主要方式:
線性化質粒篩選單克隆穩定株和慢病毒感染細胞篩選混合穩定株。這兩種常用的方法都有嚴重的缺陷,質粒篩選穩定株的周期長,效率低,整合位點不確定,需要一直使用抗生素維持，容易導致非正常的細胞表型. 慢病毒篩選穩定株周期較短，但是整合位點不確定且集中與一些高表達的熱點區域，需要一直使用抗生素維持，同時慢病毒載體攜帶的病毒基因對細胞正常生理功能影響巨大。這些缺點使這兩種方式篩選到的穩定細胞株不能有效的代表外源整合基因的生物學功能，造成一些實驗上的假象，使實驗結論沒有說服力。
和元生物人源細胞的AAVS1位點整合自推出以來受到廣大客戶的認可，現在又成功建立小鼠和大鼠來源細胞的定點整合穩定株服務平臺。
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