『mRNA』從不被看好的想法,到拯救人類的希望-技術前沿-資訊-生物在線

『mRNA』從不被看好的想法,到拯救人類的希望

作者:北京同立海源生物科技有限公司 2021-07-27T15:39 (訪問量:9410)

北京同立海源SP6聚合酶,利用mRNA技術,基本上可以治療一切(疾病)...你或許可以變成一只蝴蝶-特斯拉CEO埃隆·馬斯克


mRNA藥物市場規模如今已達到幾十上百億美元,但此前的幾十年mRNA研究也曾一度停滯不前??茖W家們計劃用mRNA對抗疾病的工作無法獲得政府和公司的支持與撥款。研究人員明白,mRNA是人體數萬億個細胞合成蛋白質的指導方針,但要將科學理論轉化為現實的應用,這比許多人想象的要困難得多。


疫情之下,mRNA技術基于在研發時間上的巨大優勢以及疾病防治的有效性,尤其是在新冠疫苗開發方面的成功,讓人們對mRNA療法的開發充滿了興趣。mRNA療法不僅適用于傳染性疾病,還可應用于腫瘤、慢性病、罕見病等多個領域,并且可做到單抗、細胞治療和基因治療在內的技術覆蓋,具有較大發展潛力和想象空間。


目前,國內外mRNA研發的賽道上早已擠滿了競爭者。國際市場在Moderna、BioNTech和CureVac三巨頭的帶領下風起云涌,國內市場,多家本土公司也在積極布局,涉獵mRNA療法藥物及疫苗研發。


mRNA的生產

mRNA的生產是通過體外轉錄(IVT)以及“加帽、加尾”等修飾來完成的。體外轉錄mRNA是用高效的RNA聚合酶(SP6、T7或T3),以線性化DNA為模板在體外轉錄合成的。主要過程是利用含有T7啟動子(TAATACGACTCACTATAGGG)或SP6啟動子(ATTTAGGTGACACTATAG)序列的DNA為模板,在含有T7或SP6 RNA聚合酶的條件下,以NTP為底物合成與模板DNA中一條鏈互補的mRNA,簡單快速獲得大量的mRNA分子,并在5端加上帽子結構和3端加ployA尾,以加強mRNA的穩定性。


從理論上來說,mRNA的生產工藝簡單,不需要細胞培養或動物源基質、合成速度快、成本低,大型藥企要搭建一條mRNA生產線從工藝上來說并不難。但實際生產中仍然會被多個技術難點和原料供應影響,在體外合成RNA中,如何獲得轉錄模板?如何將轉錄反應的產率達到最優?如何保障原料的穩定性以及批間一致性?......

同立海源生物SP6聚合酶新品上市


SP6 RNA聚合酶:

SP6 RNA聚合酶是一種特異識別SP6啟動子序列(5‵-ATTTAGGTGACACTATAG+1AA-3‵)的DNA依賴的RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可催化SP6啟動子下游單鏈或雙鏈DNA模板的NTP摻入,合成與SP6啟動子下游DNA模板互補的RNA。


SP6 RNA聚合酶,產品應用領域:

? 制備RNA疫苗和藥物;

? 合成用于體外翻譯的RNA;

? 制備放射性標記的RNA探針;

? 合成用于表達調控實驗研究的反義RNA;

? 合成包括mRNA、siRNA、gRNA等各類RNA前體;

? 以(Cap analog)為引物合成Capped mRNA。


SP6 RNA聚合酶,產品優勢:

優勢一:高活性、高純度、無蛋白酶;

優勢二:高特異識別SP6啟動子;

優勢三:更高的轉錄活性;

優勢四:更低的非特異性擴增;

優勢五:嚴格的質量控制;

優勢六:符合GMP標準的生產體系。


SP6 RNA Polymerase轉錄活性測定:

與進口對照試劑相比,同立海源SP6 RNA 聚合酶的轉錄活性更優



GMP級 SP6 RNA 聚合酶 免費申請試用裝

1、試用產品信息:

中文名稱:SP6 RNA 聚合酶

英文名稱:SP6 RNA Polymerase

產品貨號:GMP-TLR001-2000

試用規格:2000U

2、時間:即日起-2021年9月30日;

3、試用活動對象僅針對終端用戶有效;

4、申請要求:申請信息完整,能夠近期開展實驗;

5、其他說明:試用結束后,反饋試用結果;

6、本次活動最終解釋權歸北京同立海源生物科技有限公司。

7、掃描下方二維碼,填寫申請信息表,我們會及時審核您的試用需求。

SP6聚合酶免費試用

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AMMS? MSC試劑盒套裝(培養基+活化擴增試劑組合)美國FDA DMF II類備案,備案編號:DMF 035589。


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北京同立海源生物科技有限公司,專注細胞治療和基因治療上游GMP級原料開發,致力于為生命科學提供可靠的產品與服務。創業技術團隊主要來自軍科院和中科院,產品涉及真核重組蛋白、免疫細胞和干細胞培養試劑盒、藥物靶點蛋白、工具酶和IVD體外診斷原料。為生物制藥、細胞治療研究、細胞儲存、IVD體外診斷等多領域的客戶提供產品與服務。

公司建有5000㎡符合GMP標準的萬級潔凈車間,包括真核重組蛋白研發平臺、中試生產平臺、細胞治療技術開發平臺,具備醫療器械體外診斷試劑環評及生產資質,通過ISO13485和ISO9001雙認證,擁有NK細胞制備技術**(**號為:ZL201610798224.0,授權公告號:CN 106434554 B) ,部分產品已獲美國FDA DMF備案(AMMS?NK試劑盒套裝,備案號:035588;AMMS?NK試劑盒套裝,備案號:035589)。


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