舒紅兵院士連發兩篇JBC病毒先天免疫應答負反饋調控最新進展-技術前沿-資訊-生物在線

舒紅兵院士連發兩篇JBC病毒先天免疫應答負反饋調控最新進展

作者:北京傲銳東源生物科技有限公司 2013-08-08T09:18 (訪問量:11857)

舒紅兵院士連發兩篇JBC病毒先天免疫應答負反饋調控最新進展

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OriGene自1996年以來一直致力于研發TrueClone,它擁有用于基因功能研究的最大全長cDNA克隆庫。
OriGene的旗艦產品是TrueClone庫,可檢索的資源有超過33,000個適合轉染和蛋白表達的人類全長cDNA
克隆和超過25,000個帶有人ORF克隆標簽的TrueORF克隆。OriGene以全面的cDNA克隆為基礎,開發了多個
獨特的科學研究工具,包括提供多達8,000種人重組蛋白和6,000種人源全長抗原制備的TrueMAB單克隆抗
體。歡迎登陸OriGene公司網站了解更多信息:http://www.origene.com/
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武漢大學生科院舒紅兵教授2011年當選中科院院士,主要從事免疫相關的細胞信號傳導研究,在抗
病毒天然免疫反應等領域取得了一系列有重要國際影響的成果。近期其研究組接連在JBC雜志上發表文章,
“FoxO1 negatively regulates cellular antiviral response by promoting degradation of IRF3”這篇文章中,
研究人員確認了轉錄因子FoxO1在病毒誘發IFN-β過程中發揮負反饋調節作用,揭示出轉錄因子FoxO1在病
毒誘發IFN-β過程中發揮負反饋調節作用,從而提供了一條控制I型IFN誘導和細胞抗病毒應答的新機制
FoxO1 Negatively Regulates Cellular Antiviral Response by Promoting Degradation of IRF3
Received for publication, December 12, 2012, andinrevised form, March8,2013 Published, JBC Papers in Press,
March26,2013, DOI10.1074/jbc.M112.444794
Cao-Qi Lei, Yu Zhang, Tian Xia, Li-Qun Jiang, Bo Zhong, and Hong-Bing Shu1
From the State Key Laboratory of Virology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China
Abstract
Viral infection causes activation of the transcription factor IRF3, which is critical for production of
type I interferons (IFNs) and innate antiviral immune response.How virus-induced type I IFN signaling is
controlled is not fully understood.Here we identified the transcription factor FoxO1 as a negative regulator
for virus-triggered IFN-β induction. Overexpression of FoxO1 inhibited virus-triggered ISRE activation, IFN
-β induction as well as cellular antiviral response, whereas knockdown of FoxO1 had opposite effects.
FoxO1 interacted with IRF3 in a viral infection-dependent manner and promoted K48-linked polyubiquitina
tion and degradation of IRF3 in the cytosol.Furthermore, FoxO1-mediated degradation of IRF3 was independent
of the known E3 ubiquitin ligases for IRF3, including RBCK1 and RAUL.
Our findings thus suggest that FoxO1 negatively regulates cellular antiviral response by promoting IRF3
ubiquitination and degradation, providing a previously unknown mechanism for control of type I IFN induction
and cellular antiviral respons
在這一研究中,Origene提供的CelPainterTMl是一個至關重要的研究工具。這一研究成果充分的證
明了Origene提供的便于觀察亞細胞結構的熒光蛋白標記的TrueORF克隆的可靠性
CellPainterTM 細胞器標記物的應用
標記細胞器,無需抗體或化學物質。
蛋白示蹤。
細胞器形態學和動力學研究。
蛋白和細胞器的結合位點研究。
富集或純化過程中的成分示蹤。
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