白細胞介素-1屬于巨噬細胞因子（Monokine），主要由活化的單核巨噬細胞產生，其歸類于白細胞介素-1家族，其中人們最早發現的是IL-1α和IL-1β兩類因子。

白細胞介素-1α（IL-1α）是一種主要的警報細胞因子，可觸發和增強炎癥反應。與IL-1β不同，IL-1α的前體形式就很活躍，并通過IL-1RI誘導信號級聯而起到報警素的作用。

自發現以來，IL-1α的結構和生物活性已被廣泛研究，被認為是炎癥和造血反應的重要調節劑[2] ，其前體基因在包括腎臟、肝臟、肺、內皮細胞、星形膠質細胞和胃腸道上皮細胞的細胞中組成性表達。它是一種多效性細胞因子，在人類中由IL-1α基因編碼，可與HAX1、NDN相互作用，但是與TNF之間的協同作用是臨床上相關的。IL-1α和TNF都是急性期細胞因子，具有促發熱和促炎作用。

在進化上，IL-1α在細胞表面受體進化前就被認為是早期生物體中的轉錄因子。它是一種具有雙重功能的細胞因子，不僅可以與細胞表面的受體結合發揮作用，還可通過核定位序列（Nuclear localization sequence，NLS）轉運到細胞核中，進而影響基因的轉錄。

IL-1α主要由活化的巨噬細胞、中性粒細胞、上皮細胞和內皮細胞產生，參與到機體造血系統、神經、內分泌系統的反應，以及某些抗腫瘤的病理生理過程，并且具有代謝、生理、造血活性，在調節免疫應答中起到核心作用。

近年來，白細胞介素IL-1的治療潛力被科研人員關注，并使之成為許多疾病基礎和轉化研究的熱點，目前越來越多的臨床試驗將它們作為治療藥物和靶點。

相關研究（一）?：?Axl和白介素1α在乙腦病毒感染中的重要作用

2020年7月，首都醫科大學基礎醫學院安靜教授團隊在國際病毒學期刊《Journal of Virology》雜志以封面文章的形式發表題為"Axl deficiency promotes the neuroinvasion of Japanese encephalitis virus by enhancing IL-1α production from pyroptotic macrophages"的研究論文[4]。

該論文系統地闡述受體酪氨酸激酶Axl和白介素1α（IL-1α）在乙型腦炎病毒（JEV）感染和致病過程中的重要作用，首次報道了Axl在JEV致病中的保護作用，并揭示了白介素1α（IL-1α）在JEV突破血腦屏障中的關鍵作用，為JEV的治療提供了候選靶點。本研究表明，IL-1α可以破壞血腦屏障，而Axl可以抑制IL-1α釋放，所以Axl并不是病毒的受體，而是避免腦炎發生的重要的宿主保護因子。

相關研究（二）?：靶向白介素1α的MABp1或可改善結直腸癌治療

2017年，一項針對IL-1α抗體MABp1的III期臨床研究結果顯示，MABp1對晚期結直腸癌患者的癥狀產生顯著影響，同時具有高水平的安全性和耐受性。

研究表明，IL-1α的途徑似乎是一個潛在的治療靶標，無論是通過衍生抗體的作用，或通過個體的體液免疫反應[5]。

結語：IL-1長期以來一直與炎癥誘導的癌變有關，以IL-1α為靶點的治療在臨床實踐的道路上仍有重大障礙需要克服。對IL-1α在腫瘤生物學中的深入研究，將有助于我們更好地了解白細胞介素治療的機制，從而有助于制定新的治療策略。