白細胞表面分化抗原 28（CD28）分子存在于大多數 T 細胞表面，被認為是T 細胞特有的一種表面分子。T 細胞對抗原的反應性主要通過CD3-T細胞抗原受體( TCR) 復合物介導，但也有賴于 T 細胞表面其他分子的協同。T細胞可通過CD3-TCR、CD2 和 CD28 等多種途徑被有效激活。自 1980 年 CD28 分子首次被 Hansen 等用單克隆抗體( 單抗) 發現以來，國外學者對其作了大量研究，認為 CD28 的生物學活性主要表現于在 T 細胞激活中發揮共刺激( costimulate) 作用，以及與此有關的調節細胞因子產生等功能。
細胞因子誘導的殺傷細胞 ( cytokine-inducedkiller cells，以下簡稱 CIK 細胞) 是一群具有多種細胞分型的免疫細胞，具有增殖能力高、細胞毒性強等優點，在腫瘤的生物治療中具有極大的應用價值。CIK 細胞由源于外周血的單個核細胞經多種細胞因子如 IL-2、IFN-γ 等刺激而獲得。目前對CIK 細胞臨床療效的研究初步顯示其對肺癌、乳腺癌、食管癌、腎癌等多種惡性腫瘤均有良好的療效。
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CD28mAb 與 CD28 結合可提供細胞表面活化的第二信號，從而促進 T 細胞增殖。研究表明， CD28 mAb也能促進CIK 細胞增殖，對 CIK 細胞分泌 IFN-γ、TNF-α 和 IL-2 有促進作用，對CIK 細胞的殺傷活性有增強作用。
北京同立海源生物作為國內專注基因/細胞治療GMP級上游原料生產企業，獨具技術優勢的哺乳動物細胞表達平臺，自主研發生產的CD3、CD28、CD16等單克隆抗體產品，真核表達翻譯后修飾與天然抗體類似性高、活性強、效果好、穩定性高。同時，我司可按客戶需要對抗體的相關基因進行突變或重組改造。
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活性檢測結果
流式細胞術可用于檢測CD28mAb與Jurkat細胞膜表面CD28 的結合活性，從而評估CD28mAb的生物學活性。我們的實驗結果表明，低濃度100-300ng/mL的CD28mAb即可與Jurkat細胞有很好的結合活性。
參考文獻：
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