與根特大學(xué)（UGent）研究人員合作，來自魯汶大學(xué)（KU Leuven）的VIB科學(xué)家們揭示了惡性黑色素瘤與非編碼RNA基因SAMMSON之間不同尋常的聯(lián)系。SAMMSON基因會在人類惡性黑色素瘤中特異性表達(dá)，而且引人注目的是，這種兇險(xiǎn)皮膚癌的生長高度依賴于這種基因。研究結(jié)論可能為改進(jìn)診斷工具和皮膚癌的治療鋪平道路。這項(xiàng)最新發(fā)表于《Nature》期刊的研究由Jean-Christophe Marine教授（VIB/KU Leuven）和Pieter Mestdagh教授（UGent）領(lǐng)導(dǎo)，預(yù)計(jì)將引起巨大的轟動(dòng)。
長期以來，人類基因組中很大一部分被認(rèn)為是"垃圾DNA"，因?yàn)樗粎⑴c蛋白質(zhì)編碼。然而，最近的研究表明，它會產(chǎn)生許多在基本生物過程和疾病中扮演重要角色的非編碼RNAs。幾年來，Marine教授（VIB/KU Leuven）和Mestdagh教授（UGent）的實(shí)驗(yàn)室一直在研究非編碼RNA基因?qū)Π┌Y的促進(jìn)（作用）。他們對長鏈非編碼RNA（lncRNA）基因特別感興趣。
在癌癥中篩查lncRNA基因
為了評估特異性長鏈非編碼RNA基因在皮膚癌發(fā)展中的重要性，VIB實(shí)驗(yàn)室與根特大學(xué)兒科和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系建立合作。Pieter Mestdagh領(lǐng)導(dǎo)的根特大學(xué)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了大規(guī)模篩查，以研究眾多l(xiāng)ncRNAs在不同癌癥類型之間的表達(dá)。篩查識別SAMMSON作為一種黑色素瘤特異性lncRNA。
Pieter Mestdagh（UGent）說："我們的研究表明，長鏈非編碼RNA基因SAMMSON會在人類黑色素瘤中特異性地表達(dá)，并在大約10%的病例中復(fù)制或擴(kuò)增。此外，在正常的黑色素細(xì)胞和其他任何正常的成體組織中都沒有發(fā)現(xiàn)SAMMSON。SAMMSON獨(dú)特的表達(dá)譜讓我們假設(shè)，該基因可能在黑色素瘤的病因?qū)W中扮演重要角色。"