?1、普通家用漂白水在大多數情況下,清潔新的玻璃或陶瓷珠是不必要的。大多數研究人員直接從瓶子中拿出來使用。唯一的污染-炭黑是惰性的,它的存在在你準備沒有效果。很快,這是移除在離心或過濾的步驟通常遵循細胞破壞。不要酸洗液珠子。這是一個浪費時間。
2、清潔用過的玻璃或陶瓷珠，通過浸泡在實驗室洗滌劑（用于洗滌實驗器具的種類）的溶液中。然后，紛飛攪動珠。然后用清水沖洗了所有洗滌劑，然后用RO-或蒸餾水。干燥在一個開放的不銹鋼或玻璃盤珠在40?70℃。如果干珠不倒自由（即他們一起結塊），那么他們沒有清潔或沖洗不夠好，重復清洗步驟。
3、清潔鉻鋼或不銹鋼珠需要修改程序。清洗步驟必須短期只持續幾分鐘。同樣的水沖洗。然后,立即刪除所有的水珠子的表面清洗絕對的珠子有三個變化(100%)乙醇,純異丙醇、丙酮(100%)。風干在RT或熱烈爐蒸發溶劑。把珠子儲存在一個清潔,干燥的密封的瓶子里。
4、如果您是從破碎的細胞分離核酸，另一種清洗方法是沉浸在珠1:10稀釋（Clorox公司或同等學歷）5分鐘。這不僅清潔和消毒的珠，但是完全破壞污染性核酸（參見生物技術：，第12卷，358-360（1992））和核酸酶。徹底用清水沖洗珠之后
5、所有的珠子可以用高壓滅菌蒸汽。但首先要確保的珠子是干凈的。注意，。在標準條件下高壓滅菌（121o下進行20分鐘）沒有在121o?充分除去80分鐘的DNA污染高壓滅菌的模板活動建議空氣的高壓滅菌過程中的存在也有利于核酸分解”。
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