CRISPR/Cas9系統的原理是利用gRNA特異性識別靶序列，并引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割，從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂，隨之利用細胞的非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）的方式對切割位點進行修復，實現DNA水平的基因敲除、敲入或點突變。
其他相關技術：
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CRISPR/Cas9單克隆敲除株
作者：和元生物技術（上海）股份有限公司 2022-10-27T17:01 (訪問量:13053)
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