【微課堂】泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法-技術(shù)前沿-資訊-生物在線

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【微課堂】泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法

作者:浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司 2024-03-26T00:00 (訪問(wèn)量:38648)

《藥品GMP指南》生物指示劑的應(yīng)用中指出,實(shí)驗(yàn)室在接收商品化生物指示劑時(shí),應(yīng)進(jìn)行微生物數(shù)量測(cè)定。

那么壓力蒸汽滅菌生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢?接下來(lái)為大家分享泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑的芽孢計(jì)數(shù)方法(121℃滅菌生物指示劑均選用嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermoρhilus ATCC7953)

 

 

隨機(jī)抽取需檢驗(yàn)批次生物指示劑4片(支)與相關(guān)物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉對(duì)指示劑初級(jí)包裝進(jìn)行擦拭,通風(fēng)15min以上,后續(xù)操作如下:

注意:物料準(zhǔn)備過(guò)程中,切勿使用紫外照射生物指示劑,可能會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。

 

01  指示劑處理:
   紙質(zhì)載體生物指示劑   

將生物指示劑轉(zhuǎn)移至生物安全柜內(nèi),取出載體,加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無(wú)菌水的試管中,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維狀后,再加入7mL無(wú)菌水,制成均一的菌懸液,該試管記為10-1(同步平行4片)。

 

 
   懸液式生物指示劑   
將懸液式生物指示劑(安瓿管式,規(guī)格:1mL/支)置于渦旋混勻儀上混勻,用安瓿開(kāi)啟器打開(kāi)安瓿管移取0.5mL菌懸液,置含4.5mL無(wú)菌水的試管中混勻,該試管記為10-1

 

將懸液式生物指示劑(直管式,規(guī)格:0.3mL/支),用直管切割器打開(kāi)置于含9.7mL無(wú)菌水的試管中,置于渦旋振蕩儀上混勻,該試管記為10-1

 

 

02  熱激活處理

將上述10-1試管放置于95℃~100℃恒溫水浴鍋中熱激活15min,熱激活結(jié)束后立即放入 0℃~4℃冰水混合浴中迅速冷卻至室溫。

 

03 梯度稀釋?zhuān)?/strong>106濃度)
梯度稀釋操作流程圖(載體式示例)

 

注:根據(jù)生物指示劑總芽孢數(shù)適當(dāng)調(diào)整稀釋級(jí),建議最終稀釋芽孢數(shù)在30~300cfu/mL。

 

壓力蒸汽滅菌生物指示劑稀釋倍數(shù)對(duì)照表

 

 

04  培養(yǎng)計(jì)數(shù)
取最終稀釋的試管,用移液槍吸取1mL菌懸液加入90mm的一次性無(wú)菌平皿中,注入15mL ~20mL溫度不超過(guò)45 ℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA),混勻,每稀釋級(jí)至少制備2個(gè)平板。等待平板凝固后,倒置于恒溫培養(yǎng)箱中55℃~60℃培養(yǎng)24h~48h,記錄各平板的菌落數(shù),并計(jì)算每片(支)生物指示劑的總芽孢數(shù)。
05  計(jì)算

總芽孢數(shù)cfu/片(支)=平均菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)

06  判定標(biāo)準(zhǔn)

嗜熱脂肪地芽孢桿菌Geobacillus stearothermoρhilusATCC7953菌落形態(tài)呈米黃色、表面光滑、不透明圓形,菌落生長(zhǎng)狀態(tài)良好,單一,無(wú)雜菌。總芽孢數(shù)結(jié)果應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)定值的50%~300%范圍內(nèi)。

 

注意事項(xiàng)

切勿將生物指示劑進(jìn)行紫外照射消毒,建議對(duì)初級(jí)包裝進(jìn)行擦拭。

應(yīng)按2020年版《中國(guó)藥典》要求,選擇無(wú)菌水作為稀釋液。

吸取含紙質(zhì)載體的菌液時(shí),避免纖維堵槍頭,導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確。

建議以單片(支)生物指示劑的形式進(jìn)行計(jì)數(shù),確保每片(支)生物指示劑計(jì)數(shù)結(jié)果均符合要求。

建議使用玻璃珠(4mm~6mm)對(duì)紙質(zhì)載體進(jìn)行打散處理。

芽孢計(jì)數(shù)過(guò)程中必須進(jìn)行熱激活處理:溫度95℃~100℃,時(shí)間15min。

 

 

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