當高速公路因事故或重建而關閉時，司機們往往會繞道而行；同樣地，當一種靶向療法可以阻斷促進腫瘤生長的通路時，腫瘤細胞通常也會設法“繞道而行”，最終就會產(chǎn)生療法或藥物的耐受性；近日來自加州理工學院等機構的研究人員通過對單一癌細胞進行研究發(fā)現(xiàn)了一種特殊方法繪制出了癌細胞所采用的繞道方式，這一研究刊登在了國際雜志Cancer Cell上。
研究者James Heath表示，如今的技術可以幫助我們觀察到癌細胞增殖轉移的替代途徑，同時也可以幫助我們發(fā)現(xiàn)新型方法來切斷癌細胞的擴散之路。本文研究中，研究者對膠質(zhì)母細胞瘤進行了研究，膠質(zhì)母細胞瘤是一種惡性的腦部癌癥，盡管目前研究人員已經(jīng)基于腫瘤的遺傳改變開發(fā)出了特定的靶向療法，但這種療法的效應通常是短暫的，而當進行多種療法的結合后或許就可以為抵御癌癥提供較大幫助。
研究者在文章中解釋了為何腫瘤細胞會對靶向療法產(chǎn)生耐受性，同時他們還分析了原本可以正常發(fā)揮作用的藥物為何不能有效抵御癌癥。研究者利用了一種名為磷酸化蛋白質(zhì)組學（PhosphoProteomics）的技術來進行研究，該技術可以幫助他們更清晰地觀察單一癌細胞內(nèi)部發(fā)揮作用的信號通路，對來自患者的組織進行研究，研究者發(fā)現(xiàn)，僅僅48小時以后癌細胞就開始適應并且對靶向作用mTOR通路的療法產(chǎn)生耐受性了，這些癌細胞可以重新“繪圖”并且尋找其它途徑來躲避癌癥藥物的作用。
闡明癌細胞所采用的新型耐藥性通路或可幫助科學家們開發(fā)新型聯(lián)合療法來抵御膠質(zhì)母細胞瘤的發(fā)展；同時研究者指出，這種新型的磷酸化蛋白質(zhì)組學技術可以被用來研究揭示黑色素瘤細胞如何對一系列BRAF抑制劑產(chǎn)生耐受性，而利用單細胞分析的方法也用來開發(fā)治療多種類型癌癥的新型個體化療法。