行業快訊：
? ? ? ? 當地時間2017年2月15日，根據來自美國**和商標管理局（USPTO）以及Broad研究所的官方聲明，持續數年的“CRISPR技術應用于哺乳動物基因組編輯”的**爭奪終于塵埃落定，USPTO經過多輪審核，駁回了加州大學伯克利分校提起的**異議，最終判定張鋒團隊（Broad研究所）繼續持有該**。
來自Broad Institute
來自STAT news
? ? ? ? CRISPR基因編輯技術的意義和重要性已無需贅述，甚至有潛力改變整個人類疾病治療史的進程。緊跟時代步伐，和元生物在CRISPR/Cas9系統的技術開發上也一直在努力探索，在國內率先實現了基于split GFP技術的Cas9雙載體示蹤應用，便于單克隆穩定株的篩選和CRISPR/Cas9表達的評價。此外，公司開發了基于固相連接方式的多sgRNA串聯表達載體構建方案，將多個sgRNA的串聯構建過程縮短到一個工作日，大大提高了工作效率，該技術已經申請**并獲得受理（受理號201610350780.1）。
? ? ? ? 此外，公司還致力于CRISPR/Cas9系統在體內的應用?；诤驮镌诓《据d體領域的豐富經驗，我們開發了基于慢病毒、腺病毒和腺相關病毒的穩定CRISPR/Cas9系統。其中，腺相關病毒載體（AAV）的應用更是公司的亮點，AAV病毒因免疫原性低而常用于基因體內導入。和元生物經過載體優化和包裝工藝的探索，實現了SpCas9在AAV病毒載體中應用，同時通過內含肽、Trans-splicing及SaCas9等技術，使CRISPR/Cas9系統在AAV載體中毒應用方式更為多樣化，可以滿足不同的實驗需求。
? ? ? ? 和元生物（Obio Technology）一直積極與科學家合作，提供CRISPR/Cas9相關病毒工具，致力于基因編輯和基因治療研發工作，造福人類。下面列舉由和元生物提供的CRISPR/Cas9基因編輯服務：
2016年8月30日，Cell Research雜志（IF=14.812）發表了武漢大學宋保亮教授和復旦大學附屬中山醫院顏彥教授合作的最新論文，文中揭示了在體CRISPR/Cas9基因編輯可通過選擇性破壞致病突變基因治療PRKAG2心臟綜合癥。
來自于Cell Research, doi: 10.1038/cr.2016.101.
? ? ? ? 2016年3月10日，EMBO Molecular Medicine雜志（IF=8.665）發表了華東師范大學劉明耀、李大力課題組與海南醫學院馬艷琳課題組的工作，研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術定點修復了成年B型血友病小鼠模型中F9基因的突變，緩解了凝血功能障礙。
來自于EMBO Molecular Medicine, doi: 10.15252/emmm.201506039.
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