肺癌是最常見的癌癥，其中大部分患者為晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。隨著生物免疫療法的不斷完善，NSCLC的治療方法已經(jīng)取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。
近日，首都醫(yī)科大學(xué)腫瘤中心任軍教授及研究人員和杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Herbert
Kim Lyerly教授于Oncology Letters上發(fā)表了一篇題為《Predictive significance of T cell
subset changes during ex vivo generation of adoptive cellular therapy
products for the treatment of advanced non?small cell lung
cancer》關(guān)于生物免疫療法的研究成果。該研究成果分析并討論了用于NSCLC治療的過繼細(xì)胞在體外培養(yǎng)時，T細(xì)胞亞群的分布及變化情況。
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本次研究中，研究團(tuán)隊使用了同立海源生物（T&L Biological Technology）重組人干擾素γ（貨號：TL-105）和抗人CD3單克隆抗體（貨號：TL-101）用于誘導(dǎo)外周血單個核細(xì)胞分化。干擾素-γ（IFN-γ）在幾乎所有免疫細(xì)胞以及固有和適應(yīng)性免疫應(yīng)答的功能中起重要作用，包括促進(jìn)
B 細(xì)胞終末分化，以及激活巨噬細(xì)胞，增加自然殺傷細(xì)胞的細(xì)胞毒性。CD3抗體可以刺激T-細(xì)胞分化，其主要分化產(chǎn)物為CD3+及CD3+CD8+。
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論文示圖
細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）體外培養(yǎng)的擴(kuò)增百分比檢測如圖所示
Figure
2. Measurements of the expanded population percentages of various
cytokine?induced killer cell groups during ex vivo culture. Six
sub?groups are presented according to T cell subtypes. (A?F) Changes in
the proportion of (A) CD3+, CD3+CD4+ and CD3+CD8+; (B) CD3?CD16+CD56+,
CD3+CD16+CD56+ and CD19+; (C) Tregs; (D) CD8+CD28? and CD8+CD28+; (E)
CD4+TIM?3+, CD4+LAG?3+ and CD4+4?1BB+; and (F) CD8+LAG?3+, CD8+4?1BB+
and CD8+TIM?3+. Multiple subgroup comparisons were performed using
ANOVA. *P<0.05 vs. day 0; #P<0.05 vs. day 15. IFN?γ, interferon?γ;
TNF?α, tumor necrosis factor?α; IL?2, interleukin?2; LAG?3,
lymphocyte?activation gene 3; 4?1BB, tumor necrosis factor receptor
superfamily member 9; TIM?3, T cell immunoglobulin and mucin protein 3.
同立海源生物采用GMP級生產(chǎn)管理規(guī)范，并以無血清和無動物源培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，進(jìn)而保證科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。
產(chǎn)品相關(guān)信息：
1、重組人干擾素γ（Human IFN-γ），貨號：TL-105，規(guī)格：200ug，目錄價：500元
2、抗人CD3單克隆抗體（Anti-human CD3 Mab），貨號：TL-101，規(guī)格：500ug，目錄價：900元
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