肺癌是最常見的癌癥，其中大部分患者為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。隨著生物免疫療法的不斷完善，NSCLC的治療方法已經取得了突飛猛進的發展。
近日，首都醫科大學腫瘤中心任軍教授及研究人員和杜克大學醫學中心Herbert
Kim Lyerly教授于Oncology Letters上發表了一篇題為《Predictive significance of T cell
subset changes during ex vivo generation of adoptive cellular therapy
products for the treatment of advanced non?small cell lung
cancer》關于生物免疫療法的研究成果。該研究成果分析并討論了用于NSCLC治療的過繼細胞在體外培養時，T細胞亞群的分布及變化情況。
▲ 圖片來源：Oncology Letters（完整文獻已備好，點擊文獻鏈接可下載收藏）
本次研究中，研究團隊使用了同立海源生物（T&L Biological Technology）重組人干擾素γ（貨號：TL-105）和抗人CD3單克隆抗體（貨號：TL-101）用于誘導外周血單個核細胞分化。干擾素-γ（IFN-γ）在幾乎所有免疫細胞以及固有和適應性免疫應答的功能中起重要作用，包括促進
B 細胞終末分化，以及激活巨噬細胞，增加自然殺傷細胞的細胞毒性。CD3抗體可以刺激T-細胞分化，其主要分化產物為CD3+及CD3+CD8+。
▲ 圖片來源：Oncology Letters（完整文獻已備好，點擊文獻鏈接可下載收藏）
論文示圖
細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）體外培養的擴增百分比檢測如圖所示
Figure
2. Measurements of the expanded population percentages of various
cytokine?induced killer cell groups during ex vivo culture. Six
sub?groups are presented according to T cell subtypes. (A?F) Changes in
the proportion of (A) CD3+, CD3+CD4+ and CD3+CD8+; (B) CD3?CD16+CD56+,
CD3+CD16+CD56+ and CD19+; (C) Tregs; (D) CD8+CD28? and CD8+CD28+; (E)
CD4+TIM?3+, CD4+LAG?3+ and CD4+4?1BB+; and (F) CD8+LAG?3+, CD8+4?1BB+
and CD8+TIM?3+. Multiple subgroup comparisons were performed using
ANOVA. *P<0.05 vs. day 0; #P<0.05 vs. day 15. IFN?γ, interferon?γ;
TNF?α, tumor necrosis factor?α; IL?2, interleukin?2; LAG?3,
lymphocyte?activation gene 3; 4?1BB, tumor necrosis factor receptor
superfamily member 9; TIM?3, T cell immunoglobulin and mucin protein 3.
同立海源生物采用GMP級生產管理規范，并以無血清和無動物源培養基培養細胞，保證產品質量的穩定性，進而保證科研數據的準確性與重現性。
產品相關信息：
1、重組人干擾素γ（Human IFN-γ），貨號：TL-105，規格：200ug，目錄價：500元
2、抗人CD3單克隆抗體（Anti-human CD3 Mab），貨號：TL-101，規格：500ug，目錄價：900元
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