可直接用于細(xì)胞株瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,可作為cDNA過(guò)表達(dá)克隆的對(duì)照。

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可直接用于細(xì)胞株瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

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通過(guò)“重疊延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，實(shí)現(xiàn)對(duì)目的基因的定點(diǎn)缺失、插入或堿基替換，體外定點(diǎn)突變技術(shù)是基因功能研究的有力工具。

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吉?jiǎng)P基因cDNA文庫(kù)涵蓋20000多個(gè)人類基因的ORF克隆，使用該基因文庫(kù)進(jìn)行擴(kuò)增能高效獲得準(zhǔn)確的目的基因。

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基因合成是在體外用短的重疊的引物擴(kuò)增出100bp-10kb的DNA片段，可通過(guò)基因合成服務(wù)獲取各種難以釣取的基因及非天然序列，以最快的速度為您提供序列100% 正確的克隆。

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以動(dòng)物組織cDNA文庫(kù)或細(xì)胞cDNA文庫(kù)為模板，設(shè)計(jì)基因特異性引物擴(kuò)增cDNA。將基因片段或功能元件亞克隆至不同的工具載體，便可以滿足不同的研究需要。

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基因亞克隆（subclone）是指對(duì)已經(jīng)獲得的目的DNA片段重新擴(kuò)增后，裝入目的工具載體，滿足不同的研究需要。

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