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原料藥的結構確證研究是藥物研發的重要組成部分,是保證藥學其他方面研究,藥理毒理研究和臨床研究能否順利進行的前提條件。藥物研發過程中，用于各項研究的樣品結構必須一致。只有在化合物結構一致的前提下，所進行的后續質量控制研究、藥理毒理研究和臨床研究才有意義。在化合物實際的制備過程中，由于化學藥品原料藥結構的多樣性和有機化學反應的復雜性；有時僅通過制備工藝的控制，還不能保證所得產品批次之間結構的一致性；常常難以單一定量地按照試驗設計去生成目標化合物，因此有必要對所制備產物的進行結構確證或結構解析工作。

微源檢測實驗室可提供對一般藥物、手性藥物、不含金屬元素的有機鹽類、金屬鹽類和絡合物、半合成藥物、多晶型藥物、含有結晶水或結晶溶劑的藥物、合成多肽或多糖類等樣品的結構確證服務。

檢測流程：
1、溝通需求：了解樣品檢測項目，確定檢測范圍；

2、簽訂合同：根據檢測項目及檢測需求報價并簽訂合同及保密協議；

3、寄送樣品：快遞樣品至實驗室；
4、樣品檢測：實驗室進行檢測流程，具體可咨詢專屬檢測顧問；

5、寄送報告：出具檢測報告，并進行后期服務

服務優勢：
杭州微源檢測技術有限公司是科創板上市公司泰坦科技股票代碼：688133）注資成立的一家獨立第三方生物醫藥研發測試服務公司，遵照ISO17025和GMP進行實驗室管理，通過CMA和CNAS雙認證，可謂醫藥行業提供產品研發測試，元素雜質檢測，基因毒性雜質研究，結構確證，生物藥工藝殘留物檢測等系列服務，專注為藥物生產過程中可能產生的各類殘留物和雜質提供檢測服務、方法學開發、方法學驗證及評估報告等一系列完整解決方案并提供相應分析測試報告。