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6-Mercaptopurine

MCE 國際站：6-Mercaptopurine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-44-2

純度：≥98.0%

貨號：HY-13677

中文名稱：巰嘌呤； 6-巰基嘌呤

Synonyms：巰嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：6-Mercaptopurine 是一種嘌呤類似物，是內源性嘌呤的拮抗劑且已被廣泛用作抗白血病藥物和免疫抑制藥物。

體外：6-巰基嘌呤水合物（6-MP）可誘導 NR4A3 轉錄活性增加 1.6 至 11 倍（兩個基底細胞中的 PGLUT4 增加 1.8 至 3.6 倍（P[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：6-巰基嘌呤水合物（6-MP）治療組的胎兒端腦中，S期細胞群在治療后36和48小時增加，并在72小時恢復到對照水平。G2/M期細胞群在24小時開始增加，在36小時達到峰值，在48小時減少，最終在72小時恢復到對照水平。另一方面，亞G1期細胞群（凋亡細胞）在36小時開始增加，在48小時達到峰值，然后在72小時減少[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：本研究采用約 13 周齡的懷孕大鼠。這些動物被單獨飼養在空調房間的鐵絲網籠中（溫度，23±3°C；濕度，50±20%；通風，10 次/小時；光照，12 小時光照至 12 小時黑暗循環），并隨意提供顆粒飼料和水。在實驗中，15 只懷孕大鼠在 E13 時腹腔注射 50 mg/kg 6-巰基嘌呤水合物 (6-MP)，在乙醚麻醉下，通過從腹主動脈放血處死每只 3 只母鼠，分別在 12、24、36、48 和 72 小時處死。通過剖腹產從每只母鼠身上取走胎兒。作為對照，15 只孕鼠在妊娠第 13 周腹腔注射 2.0% 甲基纖維素蒸餾水溶液，并在每個相同時間點處死 3 只母鼠[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：細胞活力測定采用細胞活力測定法。將 L6 骨骼肌細胞以 10,000 個細胞/孔的密度接種于 96 孔板中，并在 7 天內分化為肌管。測定前 24 小時用不同劑量的 6-巰基嘌呤水合物 (6-MP) 處理細胞。為了分析細胞活力，將板在室溫下平衡 30 分鐘；向每個孔中加入 50 μL Cell Titer-Glo 試劑，然后將板在定軌振蕩器上混合 12 分鐘。使用光度計定量發光[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：將 L6 肌管用 DMSO 對照或 6-巰基嘌呤水合物 (6-MP) 處理 24 小時，最后 3 小時的孵育包括在無血清 DMEM 中處理，然后在 37°C 下在無或有 100 nM 胰島素的情況下進一步孵育 60 分鐘。然后，收集蛋白質裂解物 (50 μg) 并進行 SDS-PAGE 處理，并在 4°C 下用一抗進行免疫印跡過夜。最后使用 Image J 軟件 [2] 對掃描膠片進行密度測定分析來量化蛋白質。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：endogenous purines[1]

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參考文獻：

[1]. Sahasranaman S, et al. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67.[2]. Liu Q, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92.[3]. Kanemitsu H, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9.