Zanzalintinib (XL092) 是一種口服有效的，ATP 競爭性的多受體酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制劑，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在細胞分析中的 IC50 值分別為 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092-Zanzalintinib 具有抗腫瘤活性。XL092-Zanzalintinib 具有用于研究激酶依賴性疾病的潛力。
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體內研究
Zanzalintinib別名XL092 (10 mg/kg/天；口服；持續 14 天) 在異種移植研究中引起顯著的腫瘤生長抑制。Zanzalintinib 對 p-MET 和 p-VEGFR2 的抑制率分別為 82% 和 96%[1]。
XL092別名Zanzalintinib (化合物 8；3 mg/kg；iv) 的 T1/2 為 5.4 小時，CL 為 43 mL/hr·kg。Zanzalintinib (3 mg/kg；口服) 對大鼠的 T1/2 為 7.1 小時，Cmax 為 11.4 μM[2]。
MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。這些數據僅供參考。
動物模型：大鼠[1]
劑量：3 mg/kg（藥代動力學分析） 相關產品推薦：索拉非尼Sorafenib抑制劑
給藥方式：靜脈注射
結果：半衰期為5.4小時，清除率為43 mL/hr•kg。
參考文獻
[1]. J. Hsu, et al. XL092, a multi-targeted inhibitor of MET, VEGFR2, AXL and MER with an optimized pharmacokinetic profile. European Journal of Cancer, Volume 138, Supplement 2, October 2020, Page S16.
[2]. Lynne Canne Bannen, et al. Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders. WO2019148044A1.