如何對可提取物和浸出物進行安全評估？
常常有客戶拿到可提取物/浸出物報告第一時間都會問：“可提取物和浸出物量的接受標準是多少?”，“我這個量到底在不在接受范圍內?”然而, 并非所有的測試都有絕對的接受標準, 答案是“這需要進行評估”。那么該如何評估呢？
面對各種紅外、液相圖譜，檢測出來的各種化合物，您是否會覺得無從下手？如果您看了下面的介紹，面對如何進行可提取和浸出物安全性評估的問題就不再會頭疼了。兩個對策，輕松搞定如何進行評估的難題。
首先我們來回顧一下,可提取物和浸出物是什么?
由塑性和/或彈性材料制造的過濾器、容器和其他組件，廣泛用于制藥生產。當這些組件與工藝中間體和最終藥品直接接觸時，會遷移一些化合物進入到溶液中。
可提取物是指在苛刻條件下(例如溶劑, 溫度,時間)，不同物理化學性質的溶劑可從塑性或彈性材料(例如過濾器,一次性使用系統)中提取出的化合物；
浸出物是指在正常使用條件下，從塑性或彈性材料(例如過濾器,一次性使用系統)中遷移而進入實際藥品的化合物。
世界各地的GMP 指南都要求與藥品接觸的表面不應具有反應性、添加性或吸收性，以致藥品的安全性、強度、純度或質量發生改變而不符合官方要求或其他法規規定。
藥品生產企業應當證明藥品中存在的這些遷移的化合物，不會對患者構成任何安全危害。對可提取物和浸出物進行毒理學評估，就能解答關鍵的安全性問題。
第一步: 毒理學關注閾值Threshold of Toxicological Concern(TTC)
毒理學關注閾值最早來源于FDA1對食品包裝材料的安全評估，ICH2，,EMA3 和PQRI4也發布了相似的指導原則。其基礎是人體對所有化合物都有一定的暴露閾值，只要暴露水平低于該閾值，人體健康不會受到明顯的危害。
TTC定義了一個安全的閾值水平，當低于該閾值時，化合物不會產生明顯的致癌性或其它毒性反應。
如果給藥周期長于10年, 可以將可提取物報告中最差條件下的數據換算到病人每日攝入量, 與ICH M7中制定的TTC進行比較，對于基因毒性化合物，為1.5 μg/人/天（對于OINDP/口腔吸入或鼻腔給藥產品，為0.15 μg/天）。
由于TTC的閾值設定非常低，因此用這種評估方法很有可能結果是通不過的，那么，您需要考慮進行下一步評估。
第二步: 基于單個化合物的毒理學評估
毒理學專家通過參考文獻或毒理學數據庫，對鑒定出的化合物評估其基因毒性、致癌性、全身毒性, 局部耐受性和生殖毒性數據，通過換算得到單個化合物的每日允許暴露閾值（PDE)。結合產品最終劑型中的濃度、給藥劑量大小、給藥時間、給藥途徑等條件，以及藥品的生產批量等參數, 計算出單個可提取物/浸出物的每日攝入量，并與PDE值相比較。
案例分享
某單抗的濃度為10 g/L，從細胞培養到灌裝使用一次性產品進行生產，對該單抗進行浸出物研究來評估對病人安全性的影響。
在 2–8℃下將半成品溶液在生物反應器中存儲7天，分別在第0天和第7天對下游純化工藝中累積的浸出物進行測定。
第7天,在半成品溶液中檢測到0.87μg/mL的浸出物。其中最多的是己醛，一種可揮發性有機醇類。通過GC-MS（氣相質譜聯用）檢測，己醛的量是 110 ppb (0.11 μg/ml) 。
這個藥物的給藥方式是靜脈輸液，每次105mL，每隔14天進行長期治療。通過GC-MS測定的浸出物濃度為0.87ug/ml，乘以給藥劑量105mL，得到病人每次攝入的浸出物的量為92ug。
這超過了1.5 ug /人/天的毒理學關注的閾值(TTC)，若沒有進一步的信息，在這個給藥劑量下，浸出物的量是超標的，不可被接受。
通過一些參考文獻或毒理學數據庫，毒理學專家計算出兩個類似的化合物——正丁醛、戊醛的每日允許暴露閾值（PDE)為3.75mg/人/天。浸出物中己醛的濃度為0.11μg /mL,乘以給藥劑量105mL,得到己醛的攝入量為12μg /人/天，這遠低于3.75毫克/人/天的PDE值。
報告結果
因此，毒理學家可以得出結論，病人暴露于這些潛在的浸出物中是沒有風險的。同時，毒理學專家也會出具一份適合于遞交給監管部門的正式報告。
1 US Food and Drug Administration Guidance: Genotoxicant and Carcinogenic Impurities in Drug Substance
2 International Conference on Harmonization M7 ASSESSMENT AND CONTROL OF DNA REACTIVE (MUTAGENIC) IMPURITIES
IN PHARMACEUTICALS TO LIMIT POTENTIAL CARCINOGENIC RISK June 23, 2014
3 European Medicine Association Guideline on the Limits of
Genotoxic Impurities June 28, 2006
4 Packaging Quality on Research Institute Parenteral and Oph- thalmic Drug Product
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電話：021-38529107
作者：默克驗證實驗室 盛萍