Lansoprazole

MCE 國際站：Lansoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：103577-45-3

純度：0.9983

貨號(hào)：HY-13662

中文名稱：蘭索拉唑

Synonyms：蘭索拉唑; AG-1749

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Lansoprazole (AG 1749) 是質(zhì)子泵抑制劑，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制劑(外泌體抑制劑)。

體外：0.3 至 3 μM 的蘭索拉唑以濃度依賴性方式抑制胃酸形成（IC50 為 0.76 μM）[4]。蘭索拉唑（30-300 μM）均誘導(dǎo)濃度依賴性、可逆性和可重復(fù)性的動(dòng)脈松弛[5]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：蘭索拉唑（20-40 mg/kg）治療可顯著減輕 STZ 和 HFD 引起的記憶缺陷、生化和組織病理學(xué)改變[3]。蘭索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）可顯著降低 STZ 和 HFD 引起的 AChE 活性增加[3]。蘭索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）可顯著降低 STZ 和 HFD 引起的腦 MPO 水平升高[3]。此外，與對(duì)照動(dòng)物相比，用蘭索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）治療的 HFD 小鼠體重明顯下降[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5.[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487.[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51.[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨(dú)家化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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