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Lansoprazole | 蘭索拉唑 | MedChemExpress (MCE)

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Lansoprazole

MCE 國際站:Lansoprazole

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:103577-45-3

純度:0.9983

貨號:HY-13662

中文名稱:蘭索拉唑

Synonyms:蘭索拉唑; AG-1749

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Lansoprazole (AG 1749) 是質子泵抑制劑,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制劑(外泌體抑制劑)。

體外:0.3 至 3 μM 的蘭索拉唑以濃度依賴性方式抑制胃酸形成(IC50 為 0.76 μM)[4]。蘭索拉唑(30-300 μM)均誘導濃度依賴性、可逆性和可重復性的動脈松弛[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:蘭索拉唑(20-40 mg/kg)治療可顯著減輕 STZ 和 HFD 引起的記憶缺陷、生化和組織病理學改變[3]。蘭索拉唑(20 mg/kg 和 40 mg/kg,口服)可顯著降低 STZ 和 HFD 引起的 AChE 活性增加[3]。蘭索拉唑(20 mg/kg 和 40 mg/kg,口服)可顯著降低 STZ 和 HFD 引起的腦 MPO 水平升高[3]。此外,與對照動物相比,用蘭索拉唑(20 mg/kg 和 40 mg/kg,口服)治療的 HFD 小鼠體重明顯下降[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5.[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487.[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51.[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31.

品牌介紹:
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