DNA定量是DNA樣品制備過程中的一項重要工作，Helixyte 綠色雙鏈DNA定量檢測試劑盒提供了一種用Helixyte Green BR快速測定dsDNA的方法。該測定法在三個數量級上是線性的，并且比紫外線吸收度讀數靈敏度高幾個數量級。Helixyte Green-BR與dsDNA結合后熒光增強，序列依賴性小，可準確測定基因組DNA、病毒DNA、miniprep-DNA或PCR擴增產物等多種來源的DNA樣品。該方法對RNA上的雙鏈DNA（dsDNA）具有高度的選擇性，并且被優化以測量從10 pg/ul到10 ng/ul的DNA濃度。
適用儀器
熒光酶標儀
Ex:490 nm?
Em：530 nm?
Cutoff：510 nm
推薦孔板:純黑色孔板
實驗方案
樣品實驗方案
簡要概述
1.?準備dSDNA標準品，測試樣品和染料工作溶液
2.?添加DNA標準液或測試樣品（50 uL）
3.?添加Helixyte Green-BR工作溶液（50 uL）
4.?在室溫下孵育2分鐘
5.?檢測Ex / Em = 490/530 nm的熒光強度
提示：操作前將所有組件加熱到室溫。暫時沒有關于Helixyte Green dsDNA染色劑的致突變性或毒性的數據。由于該試劑與核酸結合，因此應將其視為潛在的誘變劑，應謹慎處理。DMSO儲備溶液應特別小心，因為已知DMSO有助于有機分子進入組織。?
溶液配制
標準溶液配制
將100 uL的100 ug / mL dsDNA標準溶液（組分C）添加到400 uL的測定緩沖液（組分B）中，以生成20 ug / mL的dsDNA標準溶液。然后用測定緩沖液（組分B）進行1：3的系列稀釋，以得到0至20 ug / mL的系列稀釋的dsDNA標準品。
工作溶液配制
Helixyte Green BR工作溶液：將50 uL Helixyte Green BR（組分A）添加到5 mL的測定緩沖液（組分B）中，使總體積為5.050 mL。通過用箔紙覆蓋或將其置于黑暗中來保護工作溶液免受光照。?注意：我們建議在塑料容器中而不是玻璃中制備該溶液，因為染料可能會吸附到玻璃表面。為了獲得結果，應在準備后的幾個小時內使用此溶液。
實驗步驟
表1.??在透明底部96孔微孔板中的dsDNA標準品和測試樣品的布局。DS = dsDNA標準品（DS1-DS7，20至0.027 ug / mL）;?BL =空白對照；TS =測試樣品
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BL |
BL |
TS |
TS |
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DS1 |
DS1 |
… |
… |
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DS2 |
DS2 |
… |
… |
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DS3 |
DS3 |
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DS4 |
DS4 |
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? |
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DS5 |
DS5 |
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DS6 |
DS6 |
? |
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DS7 |
DS7 |
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表2.??每個孔的試劑組成
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Well |
Volume |
Reagent |
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DS1-DS7 |
50 uL |
連續稀釋 (20 to 0.027 ug/mL) |
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BL |
50 uL |
緩沖液 (Component B) |
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TS |
50 uL |
實驗樣品 |
1.?根據表1和表2提供的布局，制備dsDNA標準品（DS）、空白對照品（BL）和測試樣品（TS）。對于384孔板，每孔使用25 uL試劑，而不是50 uL。注：根據需要處理細胞或組織樣本。
2.?添加50 uL Helixyte Green-BR染料工作液（2X）分別加入dsDNA標準液、空白對照液和供試品中，使總分析體積為100ul/孔。對于384孔板，添加25 uL的Helixyte Green-BR染料工作溶液，每孔總體積為50 uL/孔。
3.?在室溫下避光培養2分鐘。
4.?在Ex/Em=490/530 nm（截止=515nm）處用熒光酶標儀檢測熒光強度。
?圖示
圖1.用Helixyte Green dsDNA定量試劑盒在96孔黑色孔板中測量了dsDNA劑量反應。?
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