多肽合成 抗原多肽交聯中常見問題-技術前沿-資訊-生物在線

多肽合成 抗原多肽交聯中常見問題

作者:北京中科亞光生物科技有限公司 2016-10-27T09:54 (訪問量:4304)

1、多肽與載體蛋白交聯

對在動物體內產生免疫反應而言,大多數多肽的分子量都太小。將多肽與載體蛋白如KLH等交聯之后,不僅能增加抗原的大小,也能增強免疫性。我們可以提供與KLHBSA兩種蛋白的交聯。大多數客戶選擇與KLH交聯,因為KLH的免疫性更好,而且BSA在很多實驗中作為Blocking試劑,由于動物體內既會產生對多肽的抗體也會產生對載體蛋白的抗體,這樣會出現假陽性。

2、抗體的使用

由于抗體與很多生物分子,以蛋白和多肽等尤為顯著,有很強的結合能力,抗體在生物醫學研究中占據獨特的重要地位,在對蛋白的特性、含量的測定、分布情況的分析和蛋白的確證等方面都需要用到抗體。例如:診斷試劑盒如早孕試劑盒等,蛋白microalloy、immunohistochemistry 和普通的ELISA實驗等。由于抗體有對特定分子很強的結合能力的特點,用抗體進行體內治療成了許多努力的方向。成功的范例包括GenetechHerceptin,用于治療一類特殊的乳腺癌和IDEC藥業公司的Ritaxan,用于特定類型的Non-Hodgkin`s Lymphomas B-細胞。

3、抗原和識別區域:

大多數情況下,antigenimmunogen兩個字是可以互換使用的,它們的差別是很小的。他們是分別指一個分子與免疫系統之間的兩種類型的相互作用。一個immunogen是指能使一個生物組織的免疫系統產生免疫反應的分子,而一個antigen是指能與這種免疫反應的產物結合的分子,所以immunogen一定是antigen,但antigen不一定是immunogen,我們這里通用antigen,特指能與免疫反應的產物抗體結合的分子。
識別區域(epitopes)是指一個抗原分子中一個與抗體直接結合的一段特定的序列,對于任何抗原(抗原蛋白),很有可能有多個抗體識別區域,對生產抗體而言,易于抗體識別的部位的識別區域最為理想。

4、進行KLH交聯的化學方法

我們用MBS活化KLH,這樣能將載體蛋白(KLH)上面的自由-SH與多肽末端的Cys的側鏈-SH連接起來,這種方法直接,特異性高,而且穩定,通常選擇對免疫不重要的一端進行交聯。
EDC
活化載體上的-COOH,將載體的-COOH和多肽的-NH2連接起來也是一種可行的方法。但我們只建議在多肽序列中有多個Cys時采用該方法。如果肽鏈中含有多個-COOH-NH2基因,不建議使用該方法,因為會造成多重點交聯的情況,使多肽結構受影響。常用載體蛋白除KLH外,還有BSA,Ovalbumin等,造成KLH的優勢是它不干擾ELISAWesternBlot等實驗。

5、對抗原多肽交聯合適的肽鏈長度

通常建議10-15個殘基進行交聯。肽鏈越長,抗體識別的區域越多,但也就越多機會形成穩定的二級結構。就不再是天然的形式了。太短的肽通常是沒有用的,除非有充足的理由,如與相關家族蛋白或其他蛋白有序列同源性等。

6、KLH交聯多肽溶液呈乳狀的原因

KLH是一個很大的并且聚合的蛋白。因為它的結構和大小,它在水中的溶解度是很有限的,因此是乳狀,這并不影響它的免疫性,這種混濁的溶液可以直接免疫動物。

7、抗體的產量

抗體的產量取決于很多因素:識別區域的選擇,多肽的合成,載體的交聯,免疫的操作步驟和動物的生理系統等等,因此抗體的產量是不等的。5-25mg都屬于正常范圍。

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轉自網絡

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