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Troxerutin

MCE 國際站：Troxerutin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：7085-55-4

純度：≥98.0%

貨號：HY-N0139

中文名稱：維生素P4；維腦路通；三氧乙基蘆??；曲可蘆?。煌锌颂J??；曲克蘆丁

Synonyms：維腦路通; Trihydroxyethylrutin

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Troxerutin 也被稱為維生素 P4，是天然生物類黃酮蘆丁的三羥乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的產生并抑制 ER 應激介導的 NOD 活化。

體外：結果表明，在用 10 μM Troxerutin 預處理后，HDP 細胞中針對 ROS 誘導的細胞損傷的最大保護作用發生。單獨用 H2O2 處理可將細胞活力降低至 77.33±2.44%；然而，在 H2O2 暴露后，用 10 μM Troxerutin 預處理可將細胞活力維持在 90.88±2.24% (P2O 處理單獨使用可將 ROS 水平提高至46.36±2.33%2。Troxerutin預處理的細胞經H2O2處理后DCF陽性率為19.92±1.95%，表明 Troxerutin 降低了 H2O2 誘導HDP細胞產生 ROS[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Troxerutin 可有效降低高脂肪飲食 (HFD) 處理小鼠的體重和肥胖相關的代謝參數?？诜?Troxerutin 可顯著抑制 HFD 處理小鼠的肝損傷，恢復葡萄糖耐受不良和胰島素信號傳導，并減少 HFD 處理小鼠的肝臟糖異生。Troxerutin 顯著抑制 NF-κB p65 的核轉位及其靶基因在 HFD 處理小鼠肝臟中的表達。Troxerutin 還抑制 HFD 處理的小鼠肝臟中內質網 (ER) 應激介導的核苷酸寡聚化結構域 (NOD) 激活[2]。與未處理的糖尿病大鼠相比，Troxerutin 處理的糖尿病大鼠的內膜和中膜中的脂質沉積減弱。Troxerutin 處理的糖尿病大鼠主動脈組織中平滑肌細胞的結構紊亂和畸形明顯低于未處理的糖尿病主動脈的組織學。與未處理的糖尿病大鼠相比，給予糖尿病大鼠 Troxerutin 4 周可顯著降低丙二醛 (MDA) 水平 (P[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：本研究使用 32 只體重 250 至 300 克的成年雄性 Wistar 大鼠。將動物隨機分為四組（每組 8 只）：第 I 組：對照組 (C)，第 II 組：對照組加曲克蘆丁 (C+TXR)，第 III 組：糖尿病組 (D)，第 IV 組：糖尿病組加曲克蘆丁 (D+TXR)。對照組大鼠僅接受相同量的檸檬酸鹽緩沖液。通過測量 72 小時后的血糖水平來確認是否患上糖尿病。血糖水平高于 16.65 mM (300 mg/dL) 的動物被視為患有糖尿病，血糖水平低于此值的動物將被排除在實驗之外。每天口服一次曲克蘆丁 (150 mg/kg/天)，持續四周。誘導糖尿病 10 周后，殺死糖尿病動物以及時間匹配的對照組動物并收集主動脈樣本[3]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以 4×103/孔的密度接種在 96 孔板中。當細胞匯合度達到 70% 至 80% 時，在 37°C 下用濃度范圍為 0 至 60 μM 的曲克蘆丁處理細胞 24 小時。隨后，向每個孔中加入 10 μL 水溶性四唑鹽測定溶液，在 37°C 下孵育 30 分鐘后，使用讀數儀測量 490 nm 處的光密度。為了檢查曲克蘆丁介導的 ROS 保護作用，用以下濃度的曲克蘆丁預處理細胞：0、5、10 和 15 μM，處理 8 小時。隨后，向每個孔中加入 750 μM H2O2。在 37°C 下孵育 24 小時后，使用細胞活力測定試劑盒評估細胞活力。細胞存活率（%）以 0.1% 二甲基亞砜 (DMSO) 處理的細胞為標準。每個實驗至少重復三次[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：ROS[1], NOD[2]

熱銷產品：Arachidonic acid  | Quercetin  | Adalimumab  | Adavosertib  | ACY-738  | Etoposide  | HP-β-CD  | XMU-MP-1  | Estradiol  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Lim KM, et al. Analysis of changes in microRNA expression profiles in response to the troxerutin-mediated antioxidant effect in human dermal papilla cells. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2650-60.[2]. Zhang Z, et al. Troxerutin Attenuates Enhancement of Hepatic Gluconeogenesis by Inhibiting NOD Activation-Mediated Inflammation in High-Fat Diet-Treated Mice. Int J Mol Sci. 2016 Dec 25;18(1). pii: E31.[3]. Badalzadeh R, et al. Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta: histopathological alterations and antioxidation mechanism. Int J Endocrinol Metab. 2015 Apr 30;13(2):e25969.